【摘 要】
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目的:探究苯甲酰新乌头原碱(benzoylmesaconine,BMA)对骨髓瘤细胞RPMI8226(RPMI8226)增殖及凋亡的影响。方法:将对数期生长RPMI8226细胞随机分为空白对照组和BMA(13 ng.mL-1,
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目的:探究苯甲酰新乌头原碱(benzoylmesaconine,BMA)对骨髓瘤细胞RPMI8226(RPMI8226)增殖及凋亡的影响。方法:将对数期生长RPMI8226细胞随机分为空白对照组和BMA(13 ng.mL-1,65 ng.mL-1,130 ng·mL-1,1300 ngmL-1,13000 ng·mL-1)浓度组,用CCK8测定BMA对细胞活性的影响,根据结果计算出半数抑制浓度(the half maximal inhibitory concentration,IC50);根据IC50将对数期生长RPMI8226细胞分为:空白对照组、阴性对照组以及BMA(520,780,1040 ng·L-1)测定BMA对RPMI增值抑制率随浓度及时间的变化;根据增值抑制率情况将对数期生长RPMI8226细胞分为空白对照组及BMA(520,780,1040 ng·mL-1)浓度组,用AnnexinV/PI双染色流式细胞术检测BMA对RPMI8226凋亡率的影响随时间浓度的变化。结果:作用24小时,BMA浓度为13~13000ng.mL-1范围内,RPMI8226细胞活性随浓度增加而减小,各组P<0.05,差异有统计学意义,其IC50约为1040ng·mL-1;·BMA对RPMI8226细胞的增值抑制率随作用浓度、作用时间的增加而增大,各组P均<0.05,差异有统计学意义;RPMI8226细胞凋亡率随BMA作用浓度、作用时间的增加而增大,各组P均<0.05,差异有统计学意义。结论:BMA能抑制RPMI8226增值并促进其凋亡。
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