聚乳酸作为一种可循环降解材料,可以解决塑料制品造成的资源短缺与环境污染问题。但是,聚乳酸本身韧性差、耐热性差以及结晶速率低等缺陷限制了它的广泛使用。通过共聚、共混以及纳米复合来调控材料的结构,是改善其性能的有效手段。在此过程中,形成的聚乳酸多相体系的结构为开展共混物的结晶行为、相结构及界面结构研究提供了丰富的研究对象。因此,本论文对聚乳酸及脂肪族聚碳酸酯改性的聚乳酸与氧化石墨烯复合材料的结晶结构、相结构及界面结构与力学性能进行了研究。通过在GO表面接枝十八烷基胺制备了功能化的氧化石墨烯(fGO),并制备了 PLLA/GO和PLLA/fGO纳米复合材料。对比研究了带有极性基团的GO与非极性基团的fGO对PLLA等温结晶行为的影响。结果表明,层间距较大的fGO可以提高纳米材料在聚乳酸中的分散性,从而提供了更多的成核点,进一步提高了 PLLA结晶速率。通过溶液共混的方法,在PLLA-PTMC共聚物中引入 PDLA 与 GO,制备了 PLLA-PTMC/PDLA 共混物与 PLLA-PTMC/PDLA/GO复合材料。非等温结晶动力学、结晶形貌以及结晶活化能表明,两种体系均形成了立构复合结晶,GO在立构复合结晶过程中促进了结晶的成核过程,同时也限制了晶体生长速度,导致了结晶速率快的样品反而拥有更高的结晶活化能。力学性能研究表明,立构复合晶体与GO都能显著提高拉伸强度,并导致断裂伸长率下降。动态热机械性能测试显示,PLLA-PTMC/PDLA/GO与PLLA-PTMC/PDLA样品在70℃C的储能模量均高于PLLA-PTMC,这表明加入PDLA与PDLA/GO都能提高复合材料的耐热性。另外,当立构复合晶体含量相近时,GO的加入会有效提高材料的拉伸强度、模量以及耐热性。通过酯化反应将PLLA接枝到GO上,并将其引入到PLA/PPC共混物中,制备了 PLLA/PPC/PLLA-g-GO复合材料。通过对该材料的微观结构研究发现,PLLA-g-GO引入PLLA/PPC体系后,原本分布在PPC相中的GO,迁移到PLLA与PPC的相界面上,促使复合材料呈现出一种类网络结构。这种结构的存在可以同时提高复合材料的拉伸强度与断裂伸长率。而且在退火状态下,分布在界面边缘的PLLA-g-GO诱发了界面结晶,增强了界面之间的相互作用,同时提高了材料的拉伸强度与断裂伸长率。