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本文对采自中国湛江硇洲岛附近海域的软珊瑚Nephthea sp.（白穗软珊瑚，亦称柔荑软珊瑚）的甾体化合物进行了研究。从中分离得到了包括12个甾体化合物在内的16个化合物，经1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、HRMS等现代波谱技术鉴定以及通过对比文献所报道相关化合物的波谱数据，16个化合物分别为：对羟基苯甲酸(1)，鲨肝醇(2)，3,4-二甲基-5-丙基-5-羟基-2(5H)-呋喃酮(3)，3,4-二甲基-5-戊基-5-羟基-2(5H)-呋喃酮(4)，(17α)-孕甾酮(5)，(20S)-孕甾-1,4-二烯-3-氧代-20-羧酸甲酯(6)，孕甾-4-烯-3,6,20-三酮(7)，(20R)-孕甾-20-羟基-4,16-二烯-3-酮(8)，孕甾-4,6-二烯-15β-羟基-3,20-二酮(9)，孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮(10)，3β-O-棕榈酰-孕甾-20-酮(11)，(22E)-胆甾-3β,6α-二羟基-11-乙酰氧基-9,11-开环-7,22-二烯-9-酮(12)，孕甾-4-烯-14α-羟基-3,20-二酮(13)，8β-甲基睾内酯(14)，(22R)-18,22-二乙酰氧基-胆甾-1,4-二烯-3-酮(15)，(20R,22R)-20-羟基-22-乙酰氧基-胆甾-1,4-二烯-3-酮(16)。其中化合物15、16为新化合物。对化合物15、16进行的生理活性测试表明，2个化合物均对HeLa细胞有一定细胞毒性，IC50值分别为8.29±0.42μg/mL和17.25±0.61μg/mL。西他沙星对呼吸道和泌尿道严重感染具有良好的疗效，其中的顺式2-氟环丙胺取代基使得西他沙星具有良好的药代动力学性质，并且能够减轻服用者的不良反应。本文对中间体(1R,2S)-2-氟环丙胺进行合成探索。完成了路线设计并对前体N-(1-苯乙基)-N-乙烯基氨基甲酸苄酯进行了合成。