为研究BNS小麦雄性不育性恢复的遗传特性和挖掘BNS雄性不育性恢复基因，本试验以光温敏雄性不育小麦BNS和恢复系SN055525为材料，构建（BNS×SN055525）F2群体和BC1回交群体，连续两年调查(BNS×SN055525）F2群体和BC1回交群体的自交结实率，确定BNS雄性不育性恢复基因的遗传特点；利用SSR分子标记在父母本间进行多态性引物的筛选，以2009年（BNS×SN055525）F2的300单株为作图群体，进行SSR标记分析，利用Mapmaker3.0b软件进行连锁分析，构建了SSR分子标记遗传图谱。采用基于混合线性模型的QTLNetwork 2.0软件对BNS小麦雄性不育性恢复相关性状进行初步的QTL定位研究。主要试验结果如下：　　 （1）BNS的雄性不育性恢复由2～3对显性主效基因控制，同时受微效基因的影响，表现为典型的主效+微效修饰基因控制的特点；BNS的雄性不育性恢复受温度影响显著，是典型的温光敏雄性不育小麦。　　 （2）选用2180对不同来源的SSR引物对父母本进行多态性筛选，从中筛选出具有多态性的引物组合258对，经进一步筛选，利用120对扩增清晰、稳定的多态性引物检测F2群体中的分离情况，大多数位点在群体中的分布符合3:1的分离比例。　　 （3）采用Mapmaker3.0b软件进行连锁分析，构建了（BNS×SN055525）F2的遗传连锁图谱，含90个标记定位，覆盖了小麦17条染色体上，总长度为1276cM，标记之间平均遗传距离为14.4cM。单个染色体的标记数在2～10个范围内变化。根据已公布的分子标记间的距离和顺序，用Mapchart 2.1软件绘制遗传连锁图谱。　　 （4）采用QTLnetwork2.0进行QTL分析结果表明，LOD>3.0时，共检测到14个与光温敏雄性不育性恢复相关的QTL位点，分布于染色体1A、1B、4A、4B和7B，LOD值为3.0～6.4，贡献率为4.0％～11.6％，将贡献率大于10％的2个主效QTL初步定位于1B和4A。