苯并异硒唑酮具有模拟谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)的特性，其中依布硒啉是最佳模拟物之一，它能够提高机体的抗氧化能力，具有良好的抗肿瘤、抗菌等生物活性。由于依布硒啉中的硒不被组织所吸收，因此毒性很低。1,3,4-噻二唑类衍生物具有抗癌、抗氧化、抗菌等多种生物活性，且将不同杂环引入到1,3,4-噻二唑中会对其活性产生影响，因此引起了广泛关注。以此为基础，我们以依布硒啉为先导化合物，设计合成了13个未见文献报道的基于苯并异硒唑酮结构的1,3,4-噻二唑类衍生物，通过IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS及元素分析等方法对其结构进行了确证，并对人体肺癌(A549)、肝癌(SMMC-7721)以及乳腺癌(MCF-7)细胞进行了体外抗癌活性研究，以筛选出新型有效的含硒化合物。对SMMC-7721细胞，目标化合物8a-m都表现出不同程度的抗增殖活性，而且大多数的化合物都表现出比先导化合物依布硒啉（IC50=18.33μmol/L）更好的活性；与化合物8b作对照，化合物8c,8e,8g和8k均含有供电子取代基，并都对SMMC-7721细胞表现出较强的抗肿瘤活性。实验结果表明：苯环上含有供电子取代基有利于提高SMMC-7721细胞的抗增殖活性，但是，吸电子基团对抗增殖活性的影响还没有找到一定的规律。对MCF-7细胞，8a-m中大部分化合物都表现出比依布硒啉(IC50=15.02μmol/L)更高的抗增殖活性。其中化合物8e表现出最佳的抑制活性，IC50值为2.89μmol/L，并优于化合物8b（IC50=3.26μmol/L）。对A549细胞，8a-m中多数化合物的抗癌活性均低于依布硒啉(IC50=3.75μmol/L)，但与化合物8b对照，大部分化合物显示出较强的抗肿瘤活性；化合物8a,8g和8k表现出高度有效的抗肿瘤活性，IC50值分别是2.33，2.33和3.51μmol/L，且比依布硒啉的活性好。综上所述，1,3,4-噻二唑基团的引入对苯并异硒唑酮的生物活性产生了重要影响，因此，上述研究结果对进一步改进这类化合物的生物活性及其选择性研究奠定了基础。