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目的：探讨玻璃体腔注射索拉非尼对大鼠氧诱导视网膜病变（Oxygen-induced retinopathy，OIR）中视网膜新生血管的作用。为索拉非尼治疗早产儿视网膜病变提供理论依据。方法：选取216只7日龄SPF级SD大鼠，随机分为6组：A.正常对照组、B. ROP对照组、C. ROP+DMSO组、D. ROP+DMSO+5μg索拉非尼组、E. ROP+DMSO+20μg索拉非尼组、F. ROP+DMSO+80μg索拉非尼组。A组一直在正常氧环境中饲养至17日，后五组建立氧诱导视网膜病变模型，分别置于氧浓度为（75±2）%的氧箱中饲养5天后取出再放于正常空气中饲养至第17天，P12乳鼠出氧箱，C组、D组、E组、F组分别左眼玻璃体腔注射5μL的DMSO和相应浓度的索拉非尼溶液，P17时处死乳鼠，分别取视网膜组织做视网膜铺片染色并观察视网膜血管形态，做视网膜组织石蜡切片HE染色观察视网膜组织形态和突破内界膜的血管内皮细胞数量，石蜡切片行免疫组化染色检测VEGFR-2和PDGFR-β蛋白的表达，RT-PCR检测新鲜视网膜中的VEGFR-2m RNA和PDGFR-βmRNA的含量。结果从视网膜铺片和石蜡切片HE染色均能观察到各组视网膜血管的形态：A组视网膜血管从视盘发出向四周放射状均匀分布，周边血管形态正常。B组和C组视网膜血管迂曲扩张并形成大量新生血管。D组、E组和F组视网膜新生血管扩张程度减轻，管径逐渐恢复正常，数量也有不同程度的减少，且呈量效关系。突破视网膜内界膜的细胞核数目：A组视网膜各层清楚内界膜均一，几乎未见突破内界膜的细胞核；B组和C组内界膜粗糙，可见大量突破内界膜的细胞核；D组、E组和F组突破内界膜的细胞核数依次减少，且F组减少最明显。各组血管分支点数目：A组16.50±3.90个；B组37.44±6.47个；C组37.08±5.10个；D组30.80±6.85个；E组26.08±5.08个；F组19.83±3.51个。突破视网膜内界膜血管内皮细胞核计数个数为：A组0.22±0.42，B组35.66±4.70，C组35.30±4.54,D组27.30±4.28，E组21.41±3.53，F组7.41±2.87。除B组与C组组间差异无统计学意义外，其余各组组间比较差异均有统计学意义(P <0.05)。免疫组化：各组均可见VEGFR-2蛋白的阳性表达，B组、C组阳性表达较高，表现为棕褐色颗粒或团块，均高于D组、E组、F组，且后三组的阳性表达依次减低，但高于A组。PDGFR-β蛋白的各组均未检测到阳性表达。RT-PCR：VEGFR-2m RNA的含量，各组均可见亮的条带，B、C组亮度最大，即VEGFR-2m RNA的最高，含量均高于最D、E、F组，且D、E、F组含量依次减少，但高于A组。在各组中均未加到亮的条带，即PDGFR-β mRNA的含量各组均未检测到。结论在大鼠OIR模型中，索拉非尼能有效抑制视网膜新生血管的生成，且抑制效果呈剂量依赖性。其抑制作用主要通过VEGF/VEGFR-2信号通路实现，推测因乳鼠尚未成熟，视网膜组织中周细胞的含量极低，其表达的PDGFR-β极低。索拉非尼可能对已成熟的富含周细胞的病理性视网膜新生血管的抑制效果更显著。