【摘 要】
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吡喃萘醌类化合物(Pyranonaphthoquinones)是一类具有抗真菌、抗细菌以及抗肿瘤活性的天然产物,其基本结构主要包含萘醌以及二取代吡喃。对该类天然产物的全合成研究及活性测定将有助于进一步对其构效关系进行总结。本论文通过总反应13步、0.82%的总收率完成了外消旋的kalafungin的全合成。其合成路线中以商业可得的2,5-二甲氧基苯甲醛为起始原料,利用1,3-丙二醇保护的缩醛作为导
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吡喃萘醌类化合物(Pyranonaphthoquinones)是一类具有抗真菌、抗细菌以及抗肿瘤活性的天然产物,其基本结构主要包含萘醌以及二取代吡喃。对该类天然产物的全合成研究及活性测定将有助于进一步对其构效关系进行总结。本论文通过总反应13步、0.82%的总收率完成了外消旋的kalafungin的全合成。其合成路线中以商业可得的2,5-二甲氧基苯甲醛为起始原料,利用1,3-丙二醇保护的缩醛作为导向官能团构建了四取代苯环,随后通过对其进行官能团修饰制备了关键的前体化合物1g。然后通过本文所发展的方法
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1.抗性杂草的防治是当前农田草害治理的技术难点,开发具有多作用机制的除草剂是治理抗性杂草的潜在途径之一。本论文采用多靶标药物设计策略,以HPPD除草剂异噁唑草酮(IFT)和日本Kumai公司报道的N-异丁基苄基酰胺类有丝分裂抑制剂为先导化合物,设计合成了61个结构新颖的异噁唑酰胺类衍生物,并对其进行了结构表征和除草活性研究。采用小杯法对目标化合物进行了初步除草活性评价,在10 mg·L~(-1)剂
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