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目的：研究染料木黄酮(geni stein, Gen)对人结肠癌SW620细胞株增殖、凋亡、细胞周期分布及其对SW620细胞Survivin和Bcl-2mRNA表达的影响,探讨Gen在SW620细胞凋亡过程中可能的作用机制。方法：体外培养入结肠癌SW620细胞株：1.用MTT法检测不同浓度(6.25μmol/L、12.5μmol/L、24μmol/L、50μmol/L、100μmol/L)的Gen处理SW620细胞后,SW620细胞的生长抑制效应；2.流式细胞技术检测不同浓度(25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L)的Gen处理SW620细胞48h后,SW620细胞凋亡和细胞周期分布的变化；3.逆转录-聚合酶连反应(RT-PCR)检测不同浓度(25μmol/L、20μmol/L、100μmol/L)的Gen作用于SW620细胞48h后,Gen对SW620细胞Surviving Bcl-2mRNA表达的影响。4.实验结果用SPSS19.0进行统计分析,以P<0.05作为有统计学意义。结果：1.MTT结果显示,不同浓度(6.25μmol/L、12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L)的Gen作用于SW620细胞24h、48h、72h后,均可抑制SW620细胞的增殖；且随着Gen浓度的增加和作用时间的延长,Gen对SW620细胞增殖的抑制作用逐渐增强,呈现出时间-浓度依赖性,差异有统计学意义(P<0.05)。2.不同浓度(25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L)的Gen对SW620细胞作用48h后,SW620细胞凋亡及周期分布检测：不用浓度(25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L)的Gen作用于SW620细胞48h后,其早期凋亡率和晚期凋亡率明显增高；随着Gen浓度的增加,SW620细胞的早期凋亡率和晚期凋亡率也逐渐增高,差异有统计学意义(P<0.05)；随着Gen浓度的不断增高,细胞周期分布发生明显的变化,表现为Go/G1期细胞数目比例逐渐下降,S期细胞细胞数目比例明显上升,G2/M期细胞数目逐渐减少,差异有统计学意义(P<0.05),提示随着Gen浓度的增高可使SW620细胞被阻滞在S期；3.RT-PCR结果显示,不同浓度(25μmol/L、50μmol/L100μmpl/L)的Gen作用于SW620细胞48h后,Survivin、Bcl-2mRNA在人结肠癌SW620细胞中的表达均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：1.Gen在一定的浓度范围内可诱导SW620细胞的凋亡,并抑制其增殖,且呈现出时间和浓度依赖性；并将SW620细胞阻滞于S期。2.Gen可能通过直接或间接下调SW620细胞中Survivin、Bcl-2mRNA的表达诱导SW620细胞的凋亡并抑制其增殖,从而发挥其抗肿瘤的作用。