扁平苔藓是一种临床上常见的慢性或者亚急性炎症性疾病，临床表现为紫红色或者肤色的扁平丘疹为主，伴有鳞屑；组织病理具有特征性，主要表现为表皮角化过度、基底细胞液化变性、真皮乳头层有胶样小体。扁平苔藓发病机制目前尚未完全清楚，研究显示更倾向于针对基底细胞的自身免疫学说，涉及细胞凋亡等。凋亡信号传递至Caspase并使其活化，致使蛋白底物裂解、细胞解体，细胞凋亡得以完成。Caspase-12是Caspase大家族中一个目前只能在豚鼠中克隆的结构保守的特殊成员，作用机制尚处于研究阶段，研究认为Caspase-12是内质网途径得以顺利进行的关键蛋白，通过Caspase-12的活化，带动Caspase家族的联级活化反应，关系复杂，最终能引起Caspase-3的活化，预示着细胞凋亡进入不可逆阶段。扁平苔藓中细胞凋亡途径复杂，目前研究较多的是线粒体损伤途径和死亡受体途径，而针对内质网应激途径较少，但其在扁平苔藓的皮损区的作用仍值得研究。本实验试通过检测Caspase-12在扁平苔藓皮损中的表达情况，并与正常皮肤相比较，以推测Caspase-12在扁平苔藓发病中可能起的作用。目的:探讨Caspase-12在扁平苔藓发病中可能起的作用，丰富疾病发病机制的理论基础，为临床治疗提供新的思路。方法：实验组30例，选取对象为吉林大学第二医院皮肤科收治患者的病变皮肤；对照组8例，选取对象为吉林大学第二医院普通外科手术患者的正常皮肤。采用免疫组织化学方法对标本进行检测，再通过统计方法比较其表达及意义。结果:在30例实验组中Caspase-12均为阳性表达，并分布于全层；其中强阳性22例，5例阳性，3例弱阳性；Caspase-12的表达主要见于基底层、棘层，尤以棘层多见。8例对照组中，Caspase-12在也表达于正常皮肤组织，呈弱阳性表达，主要集中在基底层，胞质有散在颗粒。Caspase-12在扁平苔藓皮损中的表达水平高于在正常对照组皮肤组织中的表达水平，二者差异经统计学分析具有显著统计学意义(p<0.01)。结论：1、Caspase-12在大多数正常皮肤组织基底层中少有表达，呈弱阳性表达，它可能参与角质形成细胞的正常分化。2、Caspase-12在扁平苔鲜皮损区表皮全层呈阳性表达，而且Caspase-12的在扁平苔鲜表皮中的表达水平明显高于正常皮肤组织，Caspase-12的表达主要见于基底层、棘层，尤以棘层多见，它可能参与扁平苔藓的发病。