【摘 要】
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目的:探讨人参皂苷Rb2(Ginsenoside Rb2)是否对CRC细胞HCT116和SW620有细胞毒性,并且是否可通过调控TGF-β/smad信号通路对它们起到抑制作用,从而进一步挖掘人参皂苷Rb2能否成为未来治疗CRC的潜在药物。方法:1.将CRC细胞HCT116和SW620与人正常肠上皮细胞NCM460作为研究细胞,每组细胞分别以空白组(不作处理)、TGF-β1抑制剂LY364947组(
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目的:探讨人参皂苷Rb2(Ginsenoside Rb2)是否对CRC细胞HCT116和SW620有细胞毒性,并且是否可通过调控TGF-β/smad信号通路对它们起到抑制作用,从而进一步挖掘人参皂苷Rb2能否成为未来治疗CRC的潜在药物。方法:1.将CRC细胞HCT116和SW620与人正常肠上皮细胞NCM460作为研究细胞,每组细胞分别以空白组(不作处理)、TGF-β1抑制剂LY364947组(1μM)、人参皂苷Rb2低剂量组(0.1 μg/ml)、人参皂苷Rb2中剂量组(1μg/ml)、人参皂苷
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[研究背景]肝纤维化的发生发展伴随着静息状态肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)的活化、细胞外基质(extracellular matrixc,ECM)的积累甚至肝细胞功能障碍。肝纤维化是肝硬化发生的早期阶段,与肝硬化不同,肝纤维化是可逆过程。每年肝纤维化和肝硬化会导致全世界超过100万人死亡,因此抑制肝纤维化的发生发展迫在眉睫。血管新生是指在原有血管的基础上形成新血管
目的:特发性膜性肾病(IMN)是以肾小球毛细血管袢上皮侧大量免疫复合物沉积为病理特征的原发性肾病综合征,临床表现主要以蛋白尿、血尿、水肿及高血压为主,部分表现为进行性的肾功能减退。IMN在原发性肾小球疾病中的比率已上升至30.2%,成为除IgA肾病后的第二大原发性肾小球疾病。虽有一定的自发缓解率,但约35%的患者将在10年内进展至终末期肾脏病。目前临床主要应用ACEI/ARB,激素联合免疫抑制剂来
目的:研究人参皂苷Rg1对炎症相关结直肠癌模型小鼠的作用,探讨人参皂苷Rg1治疗结直肠癌作用机制,为临床中药辅助治疗结直肠癌提供依据。方法:4-6周龄C57BL/6小鼠(雄性)腹腔注射氧化偶氮甲烷(AOM,7.5 mg/kg),7天后在小鼠正常饮用水中添加葡聚糖硫酸钠(DSS,2%),连续饮用一周,之后停止给予DSS,恢复正常饮水14天,循环3个周期后,完成炎症相关结直肠癌模型的建立,实验共持续1
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是以糖尿病为基础发展而来的肾脏疾病,一般都有较长的血糖控制不佳病史,随着糖尿病患病人群基数的增大,患有糖尿病肾病的人群数也随之不断上升,因糖尿病肾病控制不佳而走向肾脏病终点的患者也逐年增多[1],固肾泄浊和络方是导师郑艳辉主任在治疗糖尿病肾病患者的过程中总结出来的特效方,我们在临床过程中发现服用固肾泄浊和络方后的糖尿病肾病患者乏力、水肿等
糖尿病肾病(Diabetic kidney disease,DKD)逐渐成为我国终末期肾脏病的主要原因。足细胞(podocyte)的损伤是糖尿病肾病蛋白尿的产生和肾小球硬化的关键因素,NLRP3(nucleotide-bindingoligomerzation domain like receptor protein 3)炎性小体作为慢性微炎症调控的关键分子枢纽直接参与DKD足细胞的病变过程。目的
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目的:运用网络药理学的科研手段,发现临床协定方“化湿降浊方”中每个中药的化学成分并筛选出对应的作用靶点,再运用疾病数据库挖掘高尿酸血症的作用靶点,经过富集分析获得化湿降浊方治疗高尿酸血症的可能作用机制,明确化湿降浊方的生物功能和信号通路,筛选出功能靶点并运用动物实验加以验证,为临床应用此方提供一定的客观依据。方法:从TCMSP数据库搜索化湿降浊方各味中药的有效化学成分并筛选每个有效化学成分所对应的