目的:牙根吸收是正畸治疗中最常见的并发症之一,其被定义为由牙本质和牙骨质病理性丧失而引起的根尖表面吸收或结构的破坏。正畸源性牙根吸收常发生在根尖处,这可能与根尖三分之一处被细胞性牙骨质覆盖有关。发生牙根吸收的患牙可无明显临床表现,仅在X线片上表现出牙根表面不规则的虫蚀状缺损,严重可造成牙根缩短,甚至牙齿脱落。而成牙骨质细胞可以形成牙骨质,并在牙骨质修复过程中起到重要的促进作用,所以促进牙骨质再生为正畸患者治疗牙根吸收提供了一种新的思路。成纤维细胞生长因子 21（Fibroblast Growth Factor21,FGF21）是一种以内分泌方式调节机体糖及脂质代谢的调节因子。目前,国内外的研究多在于探究FGF21在治疗糖尿病、肥胖症、高甘油三酯血症等疾病中的重要应用价值,而其在骨代谢中的作用缺乏充分认识。然而目前的研究表明FGF21可以抑制骨形成过程。有学者发现FGF21转基因小鼠表现出低骨量表型,而FGF21基因敲除小鼠却表现出高骨量表型。此外,FGF21还被报道可以抑制人骨髓间充质干细胞在高糖环境下的成骨分化过程。据此,我们可以认为FGF21在骨代谢中发挥着一定作用。由于成骨细胞和成牙骨质细胞有许多相似的生物学特点,而FGF21对成牙骨质细胞的作用尚不明确。因此,本研究希望通过探究重组人FGF21对成牙骨质细胞增殖和矿化的影响及机制,为正畸过程中牙根吸收的治疗提供新思路。方法:采用免疫组织化学染色研究FGF21在大鼠牙周组织中的表达和分布情况,并用免疫荧光检测小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30中FGF21的表达情况。采用细胞计数试剂盒-8检测经不同浓度rhFGF21处理后OCCM-30的增殖情况。碱性磷酸酶染色和茜素红染色分别检测OCCM-30的早期及晚期矿化状态。通过实时定量PCR法和免疫印迹法评估成骨相关基因Runx2、Osterix的转录水平和蛋白表达情况。通过PCR阵列检测加入rhFGF21后成牙骨质细胞中TGFβ/BMP信号通路基因的表达变化。结果:FGF21在牙周组织和成牙骨质细胞中均有表达。重组人FGF21不能调节成牙骨质细胞的增殖,但在25和50ng/mL浓度下可以促进细胞晚期矿化状态。在细胞分化过程中,Runx2基因及其蛋白表达水平增强。此外,rhFGF21通过激活细胞内TGFβ/BMP信号通路一定程度上调节细胞矿化。骨形态发生蛋白受体1b作为该信号通路的关键下游介质,其蛋白表达在加入rhFGF21后上调。结论:研究结果表明FGF21在牙周组织中呈阳性表达。且FGF21能够促进成牙骨质细胞矿化,这可能与细胞内TGFβ/BMP信号通路的激活有关。