五角枫（Acer mono Maxim），又名色木槭，隶属槭树科（Aceraceae）槭属（Acer），多年生落叶乔木，具有重要的生态价值、药用价值和经济价值。为了更有效的利用和保护五角枫资源，本研究采用SRAP（Sequence-related amplified polymorphism）分子标记技术和SSR（Simple Sequence Repeat）标记技术对五角枫20个种群进行了遗传多样性分析、主成分分析、相关性分析和聚类分析等，旨在研究五角枫种群的遗传多样性水平和遗传结构，揭示不同地理分布区域内五角枫的遗传变异程度，探讨其遗传结构和地理变异规律，解释遗传变异与生态环境之间的关系，为有效利用和开发以及保护五角枫资源提供科学的理论依据。主要研究结果如下：1.采用SRAP分子标记技术对五角枫种群遗传多样性分析，结果显示：（1）88对引物中筛选出稳定性好、多态性高的条带共11对，且共扩增出256条带，平均22.8条，其中多态性条带254条，多态性比率为99.22%；（2）根据Shannon多样性指数（I），房山上方山（FS）的遗传多样性最小，介庙林场（JMLC）的遗传多样性最大；按照20个种群所属的山系而言，秦岭山系的遗传多样性最丰富，太行山系的为最贫乏，其遗传多样性从低到高依次为:太行山系<中条山系<吕梁山系<燕山山系<太岳山系<秦岭山系；（3）相关性分析显示:除观测等位基因数（Na）、多态位点数（Np）和多态位点百分率（PPB）与纬度呈现显著负相关外，其他遗传多样性指数与海拔、经度和纬度均无显著或极显著相关；（4）对五角枫种群间遗传距离分析表明：属于太行山系的榆树湾（YSW）与燕山山系的喇叭沟（LBG）遗传距离为最大（0.7333），遗传一致度最小（0.4803），亲缘关系最远；秦岭山系的白云山（BYS）与太岳山系的沁水（QS）遗传距离最小（0.2143），遗传一致度最高（0.8071），亲缘关系最近；（5）AMOVA分析表明：种群间的遗传变异占总遗传的83%，种群内的占总遗传变异的17%，说明五角枫的遗传变异的主要来源是种群间。（6）据种群间的遗传距离进行UPGMA聚类分析、PCoA分析和Structure分析表明：20个种群划分为明显的三大类群，且遗传距离与地理距离有明显的相关性（r=0.0743，P=0.02）。2.SSR结果显示：（1）从20对引物中筛选出适合扩增且条带稳定的共15对，平均每对引物扩增条带数为17条，共检测到256个等位基因数，其中多态性位点数252个，多态性比率高达98.44%；（2）在五角枫天然种群的遗传多样性各项指标中，属于燕山山系的河北雾灵山（HBWLS）的遗传多样性指数为最大，太岳山系介庙林场（JMLC）的最小；Shannon多样性指数（I）看出，介庙林场（JMLC）的遗传多样性最贫乏，河北雾灵山（HBWLS）的最丰富。按照种群所属的山系而言，燕山山系的遗传多样性最丰富，中条山系的为最贫乏，其遗传多样性从低到高依次为:中条山系<太岳山系<太行山系<吕梁山系<秦岭山系<燕山山系；（3）相关性分析表明：观测等位基因数（Na）、有效等位基因数（Ne）、Nei基因多样性指数（h）、Shannon多样性指数（I）、多态位点数（Np）和多态位点百分率（PPB）均与海拔呈显著负相关；除有效等位基因数（Ne）与经度没有呈现显著正相关外，其他遗传多样性指数与经度有显著正相关；（4）对五角枫种群间遗传距离分析表明：燕山山系的喇叭沟（LBG）与太岳山系的沁水（QS）的遗传距离最大（0.6056），遗传一致度最小（0.5458），亲缘关系最远；太岳山系的介庙林场（JMLC）与太岳山系的（HYDXG）的遗传距离最小（0.0275），遗传一致度最高（0.9729），亲缘关系最近；（5） AMOVA分析表明：种群间的遗传变异占总遗传的89%，种群内的占总遗传变异的11%，说明五角枫的遗传变异的主要来源是种群间；（6）UPGMA聚类分析、PCoA分析和Structure分析表明：20个种群划分为明显的三大类群，且遗传距离和地理距离显著相关性不显著（r=0.0082，P=0.07）。