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质子交换膜燃料电池(PEMFC)由于其产电效率高与环境友好等特点，成为当前新能源方面研究的热点。其中质子交换膜作为燃料电池中的核心部件之一，直接影响到燃料电池的运行性能。 本论文通过后磺化制备并表征了几类基于磺化聚芳醚砜(SPAES)共混、交联改性的质子交换膜材料，之后通过共混、交联等一系列改性方式来提高聚合物膜的性能，并详细表征了吸水率、离子交换容量、尺寸变化、水解稳定性、机械强度和质子电导率等性能。 以9，9-双（4-羟苯基）芴(BHPF)与4，4-二氟二苯砜(DFDPS)合成具有羟端基的低聚物，之后用十氟联苯(DFBP)对其两端封端，在发烟硫酸中对其进行磺化得到亲水低聚体，以4，4-联苯二酚(BP)与4，4-二氟二苯砜(DFDPS)合成具有羟端基的疏水低聚物，然后通过两种低聚物的缩聚反应，制备了一系列有着刚性亲水段和柔性疏水段的磺化嵌段聚芳醚砜（bSPAES-SF）。制得的bSPAES-SF膜(1.12-2.09 mmol/g)表现出较高的电导率、良好的水解和平面方向尺寸稳定性，其中bSPAES-SF(5/10)-60膜（2.09 mmol/g）在水中30℃下电导率达到182 mS/cm，且平面与厚度上的尺寸变化分别为12.4％与16.6％。 以上述合成出的bSPAES-SF和SPI(NTDA-BAPBDS/BAPB型)为原料，采用不同质量配比，合成出一系列新型的复合质子交换膜（bSPAES-SF/SPI）。结果表明两种聚合物具有很好的相容性，得到的共混膜表面均一、透明。相比bSPAES-SF膜，共混膜的机械性能有了很大的提升，同时在吸水率和尺寸变化上也有所下降。30℃下复合膜的电导率范围在136-191 mS/cm，都高于相应的SPI膜，且具有良好的水解稳定性，失重率不超过7.1％。 以十氟联苯(DFBP)与4，4-（六氟异丙叉）双酚(HFBPA)合成出主链聚合物，以3，3-二磺化-4，4-二氟二苯砜(SDFDPS)与4，4-联苯二酚(BP)合成出羟基终端亲水低聚体，然后通过亲核取代反应完成交联反应，制备出一系列M-gc-SPAES(n)-x/y支链交联型质子交换膜材料。制得的质子交换膜的滴定IEC与理论IEC十分接近，说明交联反应完全。交联膜具有着优良的尺寸和水解稳定性，其平面与厚度方向上的尺寸变化范围分别为4-8％和6-15％，水解失重率不超过1.3％。在相同条件下，电导率主要受到IEC和亲水段链段长度共同影响，亲水链段越长，膜的电导率越高。