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目的：
了解肠道携带大肠埃希菌的耐药性，以及超广谱β-内酰胺酶、Ⅰ类整合酶基因和耐消毒剂基因qacE△1-sull的携带情况，并初步探讨其影响因素。
方法：
1.菌株来源：常规方法分离并鉴定了180株温州医学院在校大学生粪便中的大肠埃希菌，191株分离自我院住院患者(住院7天以上)粪便中的大肠埃希菌，同时结合180株临床分离的来自患者尿液、痰液、血液及脓液等标本大肠埃希菌。
2.耐药性检测：进行阿莫西林(AML)、左氧氟沙星(LEV)、氧氟沙星(OFX)、环丙沙星(CIP)、丁胺卡那霉素(AK)、亚胺培南(IPM)、头孢他啶(CAZ)和头孢噻肟(CTX)八种可以或主要以口服方式给药的抗菌药物的敏感性试验及ESBLs检测，常规药敏试验采用K-B法，ESBLs检测采用纸片扩散法。
3.耐药基因检测：取上述三组中ESBLs表型阳性的大肠埃希菌各20株，用PCR方法进行ESBLs基因分型，阳性菌株做进一步测序分析；同时取学生粪便来源的大肠埃希菌79株，住院患者粪便来源的大肠埃希菌40株以及住院患者其他部位来源的大肠埃希菌29株，用PCR方法进行Ⅰ类整合酶和耐消毒剂基因qacE△1-sull的检测。
结果：
1.两组粪便中分离的大肠埃希菌对抗菌药物耐药率最高的是AML，分别为42.93％，70.56％，其次为喹诺酮类药物，耐药率在8.38％～56.67％，丁胺卡那霉素耐药率相对较低，亚胺培南未发现耐药株。阿莫西林、左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、头孢他啶和头孢噻肟在正常人群粪便组、住院患者粪便组和临床分离株组中的耐药率依次增加，有统计学意义(P＜0.001或P＜0.05)。
2.ESBLs的检出率在正常人群粪便、住院患者粪便和临床分离株组中分别为10.47％、44.44％、59.44％，依次增加，有统计学意义(P＜0.001)。ESBLs基因型中以CTX-M-14为主，占所有基因型的65.0％，ESBLs基因型不受标本来源及人群的影响。
3.Ⅰ类整合酶在正常人群粪便组、患者粪便组和临床分离株中的检出率分别为17.72％、15.0％和65.52％，临床分离株中携带率分别高于两组粪便(P＜0.001)，两组粪便标本间无差别。Ⅰ类整合酶基因阳性组大肠埃希菌对阿莫西林、左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、丁胺卡那霉素和头孢噻肟的耐药率均明显高于Ⅰ类整合酶基因阴性组(P＜0.05)，Ⅰ类整合酶与ESBLs间存在关系，Ⅰ类整合酶在ESBLs阳性组和EsBLs阴性组的阳性率分别为43.24％和20.72％，两者比较差异有统计学意义(P＜0.01)。
4.耐消毒剂基因qacE△1-sull在正常人群粪便来源组、患者粪便来源组和临床分离株组中的检出率均非常高，分别为55.70％、75.0％和196.55％，临床分离株中携带率分别高于两组粪便(P＜0.001)，而两组粪便标本间无差异(P＞0.05)。
结论：
1.肠道内大肠埃希菌对抗菌药物的耐药性受口服药物的影响大，常用药物的耐药性高。肠道内大肠埃希菌的耐药状况对临床致病菌的耐药性有着重要影响，临床医生应当合理使用抗生素，减轻抗生素对肠道大肠埃希菌的压力，减少耐药菌株的出现。
2.肠道内的大肠埃希菌的ESBLs的携带率受抗菌药物等多因素的影响，其携带状况影响临床感染株的携带水平，应加强人群肠道内大肠埃希菌ESBLs的监测，控制其发生，以降低临床感染株的耐药水平。
3.Ⅰ类整合酶在肠道外其他部位感染时较肠道内定居时更易获得。Ⅰ类整合了与ESBLs关系密切，Ⅰ类整合子的存在增加了ESBLs菌在临床菌株中水平散播的危险，Ⅰ类整合子的存在能增加多种药物的耐药性，是导致多重耐药菌株产生的原因之一。
4.消毒剂在日常用品及养殖业中的广泛应用，使得肠道内的大肠埃希菌的耐消毒剂基因qacE△1-sull的携带率高，对医疗消毒形成了新的挑战，Ⅰ类整合子可促进耐消毒剂基因的诱导产生。医疗部门应及时监测耐消毒剂基因，并及时在选用消毒剂种类上做出调整，以免对耐药菌株的广泛流行造成隐患。