目的:本文通过探讨CRHR1基因以及GLCCI1基因所存在的不同基因分型在吸入性糖皮质激素(ICS)的治疗敏感性上是否存在差异,我们将所得到的结果进一步分析,从广大普通哮喘患者中找出具有CRHR1、GLCCI相关基因分型的患儿,推断CRHR1、GLCCI1不同基因分型可否作为评估患者病情及判断预后的一项指标。方法:我们本次试验主要是通过收集新医大一附院(我院)住院及门诊随访的哮喘患儿的外周血,所收集的标本的时间主要为2016年9月至2018年12月,共121例,其中失访8例,最后获得的标本总数为103例,我们所采用的技术为荧光标记,自动荧光原位杂交(FISH)技术,这项技术主要用于检测哮喘患儿本身的基因型,即我们所研究的CRHR1、GLCCI1基因,得出哮喘患儿的不同基因分型,在未治疗前测试患儿的FEV1数值,然后分别给予哮喘患儿吸入糖皮质激素,治疗的时间为6周,治疗后再次测试其FEV1数值,通过比较FEV1值的变化从而明确不同基因分型对ICS敏感性的不同。结果:通过此次试验我们可以明确GLCCI、CRHR不同基因分型在哮喘患儿体内分布无统计学差异;而给予吸入性糖皮质激素后不同基因分型的FEV1值的变化具有统计学差异。结论:哮喘患者自身携带的基因分型是不同的,我们所研究的基因即CRHR1及GLCCI1不同基因分型在对吸入性糖皮质激素方面的反应也是有差别的。