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本文以楔叶茶藨、长白茶藨和‘寒丰’品种为试材，对离体快繁过程中的初代培养、芽的增殖、愈伤组织诱导及再生、生根四个阶段的相关问题进行了详细研究。本试验首次成功地建立了楔叶茶藨、长白茶藨和‘寒丰’品种组培无性系，为今后进一步开展生物技术研究奠定了基础。主要得出以下几方面结论： 1 将茶藨属植物解除休眠但未萌发的枝条在室内水培，以嫩梢顶部或带有腋芽的茎段为外植体，采用适当的方法可以有效的进行外植体消毒和污染控制。用含有0.1％的HgCl2和2滴吐温的溶液浸泡8min，污染率可控制在55％以下；或者用硫酸庆大霉素100mg/L水溶液浸泡楔叶茶藨茎段30min后用0.1％升汞水溶液消毒8min，污染率可控制在10％以下，成活率达80％。初代培养采用的基本培养基为MS+BA1.0 mg/L+IBA0.1mg/L。 2 适宜三种属茶藨植物组培苗的增殖培养条件分别为：楔叶茶藨为MS+BA1.0mg/L+IBA0.05-0.2mg/L，；长白茶藨和‘寒丰’为MS+BA1.0mg/L+GA31.0-2.0mg/L。继代周期以25-30天为宜，合适的接种密度为每瓶3-5株。 3 硝酸银可以防止茶藨属植物组培苗褐化。在培养基中加入0.5-5.0mg/L的硝酸银，组培苗褐化率可控制在20％以下。 4 用白糖可代替蔗糖作为三种茶藨组培苗分化和增殖MS培养基的碳源。 5 三种茶藨属植物组培苗叶片或叶柄均能诱导出愈伤组织。其中长白茶薦和‘寒丰’叶片采用MS+2，4-D0.8-1.0 mg/L，长白茶藨愈伤组织增殖培养基可采用MS+2，4-D1.0mg/L、BA1.0mg/L+2，4-D 0.5 mg/L、MS+BA 0.5mg/L+2，4-D1.0mg/L或附加CH500mg/L。楔叶茶藨叶片采用MS+BA0.5mg/L+2，4-D1.0mg/L，或MS+BA2.0mg/L+2，4-D2.5mg/L；叶柄采用MS+2，4-D2.0 mg/L，或MS+BA 1.0mg/L+2，4-D2.0mg/。其中楔叶茶藨愈伤组织再生出了不定芽。 6 1/2MS培养基对茶藨属植物组培苗生根有利。单独使用NAA比单独使用ZT或IAA更利于长白茶藨组培苗不定根的形成，NAA适宜浓度为0.01-0.05mg/L。而楔叶茶藨和‘寒丰’的组培苗在1/2MS+IBA1.0mg/L生根效果最佳。