铜/光氧化还原协同催化硫代磺酸酯对苯乙烯的原子转移自由基加成反应

被引量 : 0次 | 上传用户:zhongkelong
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过烯烃加成反应进行官能团化是一种以原子经济性构建复杂有机分子的代表。近年来,烯烃双官能团化反应已经引起了广泛关注,但其中1,2-双杂原子:O,O-,O,N-,N,N-,X,N-以及S,S-双官能团化反应很少被报道。本论文结合光催化反应的条件温和,便于调控,绿色环保等特点,通过光催化的原子转移自由基加成反应(ATRA)的途径来实现了烯烃的S,S-双官能团化。此工作提供了一种通过铜/光协同催化的ATRA策略来从苯乙烯和硫代磺酸酯中轻松有效地获得β-芳基-β-芳基硫基-乙基砜的方法。该方法可以同时引入磺
其他文献
光催化产氢是太阳能转换和储存的理想途径,是解决能源枯竭和环境污染问题的有效策略。石墨相氮化碳(g-C_3N_4)光催化剂因其廉价易得、物理化学稳定、无毒等引起了广泛关注。然而,块状g-C_3N_4光吸收能力差、比表面积低、电子空穴复合快等限制了其在光催化领域的实际应用。目前,构建异质结光催化剂是解决光吸收及电荷复合的有效方法。近年来,钴基双金属氧/硫化物相比于单金属具有更加优异的光电性能,其中多价
学位
二芳基硒化合物及其衍生物广泛地存在于一些天然产物和医学药物分子中,因此高效地构建二芳基硒化合物一直是有机化学领域的一个研究热点。羰基是有机化合物中最基本的官能团之一,广泛存在于酮、醛以及羧酸类化合物中。过渡金属催化的羰基α位碳碳键断裂重组是一种快速构建复杂分子的有效手段,也是羰基官能团转化的重要策略,可以通过此方法实现分子骨架的重组从而构建特定的有机分子。但是,由于碳碳键具有高度定向性及较高的断裂
学位
探究镝离子不同配位空间构型对慢磁弛豫过程的影响是镝单分子磁体研究的重要工作。本论文从镝离子的D_(5h)和D_(4d)配位空间构型出发,通过研究构型特点揭示慢磁弛豫的本质,进一步说明横轴各向异性的强弱变化对镝单离子磁体的量子隧穿弛豫过程的影响。并基于多个自旋中心的多核镝单分子磁体,通过引入合适的桥连配体,揭示磁相互作用对多核镝单分子磁体慢磁弛豫行为的影响。论文的主要内容和结论如下:1、在配合物1中
学位
工业的快速发展给自然资源与环境造成了巨大压力,可持续发展已成为时代进步的必然选择,其中如何高效处理工业废水,实现水资源循环利用迫在眉睫。光电催化氧化降解技术是一种绿色环保的污水处理技术,其结合了光催化和电催化的优势,可将污染物彻底矿化为CO_2和H_2O。实现光电催化技术实用化的关键在于开发高性能的光电材料。TiO_2因其物理和化学性质稳定、廉价无毒等优点一直是光电催化领域的研究热点,但其可见光捕
学位
能源短缺和环境污染作为人类当前最棘手的两大难题,对社会的可持续发展造成严重威胁。半导体光催化技术因其绿色、高效、低耗能等特点,在环境修复、能源开发、抗菌和有机合成等领域受到广泛关注,其中将太阳能应用于光催化制氢和污染物降解是解决当前能源和环境问题的理想选择。在此背景下,本文以可见光催化剂g-C_3N_4为主要研究对象,分别构建了Bi_2S_3/g-C_3N_4、Bi OBr/g-C_3N_4异质结
学位
本论文研究了5-碘吲哚化合物的合成。论文共分为两章:第一章吲哚类化合物官能团化的研究进展吲哚骨架是构成天然产物、药物、农用化学品以及材料科学的非常重要的结构。所以,近一百多年来,实现吲哚的官能团化一直是有机合成化学家主要的研究目标之一。吲哚环结构一侧为吡咯环,另一侧为苯环,其活性高的位置在吡咯一侧(C2、C3位),因而吲哚环C2、C3位上的官能化相对比较容易,近年来吲哚环C2、C3位的官能团化已被
学位
据统计世界上约40%的纺织品由中国生产和供应,随之产生大量的印染废水。染料废水成分复杂、毒害性大,传统技术对其处理难以达到理想的降解效果。本文通过阳离子交换法制备铁-镧-铝/柱撑蒙脱土(Fe-La-Al/MMT)催化剂,采用催化湿式过氧化氢氧化技术(CWPO)处理亚甲基蓝模拟染料废水,目的是开发一种新型的非均相催化剂用于有机污染物的降解。论文研究了制备方法、Fe/La摩尔比、活性金属负载量(AML
学位
主族金属-金属(多重)键化合物和主族金属卡宾类化合物在小分子活化及有机催化领域具有独特的优势,近年来备受化学家的关注。α-二亚胺作为一种非典型配体,氧化还原性配体在与金属中心配位时,可参与金属中心的电子转移过程,有效稳定低价金属化合物。本文基于α-二亚胺配体稳定的铝-铝键化合物,研究了其与含芳香性的吡啶、甲基吡啶小分子及脂肪族腈类小分子的反应性,并且初步探究了活化此类小分子的潜在规律。合成并表征了
学位
二氢萘并呋喃骨架和二氢苯并呋喃骨架是两类十分重要的分子骨架,它们广泛存在于药物分子以及天然产物分子之中。萘并呋喃骨架和苯并呋喃骨架具有芳香性,它们的组成原子几乎完全共平面。但是二氢萘并呋喃骨架和二氢苯并呋喃骨架在杂环上存在两个前手性sp~3碳,这使它们打破了萘并呋喃骨架和苯并呋喃骨架的共平面特性,也使它们获得了诸多新的特殊性质和用途。例如多种多样的生物活性以及巨大的潜在药用价值,因此二氢萘并呋喃骨
学位
缩氨基硫脲衍生物因其典型的结构特征和广泛的应用价值吸引了研究者们的注意力。缩氨基硫脲衍生物固有的三齿配位骨架(=NNS―)极易与金属离子螯合形成配合物,形成的配合物通过防止氢氧化物的形成和增加细胞膜的亲和力进一步提高抗癌、抗细菌、抗病毒、抗真菌、抗疟疾等生物活性。本文合成了10种新型(E)-1-(取代亚苄基)-4-(3-异丙基苯基)缩氨基硫脲衍生物,并通过高分辨质谱(HR-MS)、元素分析(EA)
学位