吸附伏安法是本世纪80年代发展起来的一种非常重要的电分析化学方法。该方法具有灵敏度高、选择性好、测定快速准确、操作简便等特点，用它研究与人体健康息息相关的药物具有重要的理论意义和应用价值。本文采用吸附伏安法研究了抗病毒药阿昔洛韦在玻碳电极和活化玻碳电极上的伏安行为并对其实际样品进行了测定，实验结果证明了该方法是测定阿昔洛韦的一种很好的方法；鉴于有些小分子药物能够与DNA发生作用，这些研究对于指导人们进行新药设计、药物的体外筛选，以及发展灵敏的DNA探针等都具有非常重要的意义。本文结合伏安法和光谱法、粘度法研究了铜（Ⅱ）-阿昔洛韦配合物与DNA的相互作用。全文共分四章： 第一章：序言 综述了吸附伏安法在药物分析中的应用和理论研究以及DNA与小分子相互作用的研究进展。 第二章：吸附伏安法对阿昔洛韦的研究与测定 在pH为3.0的BR缓冲液中，用吸附伏安法对阿昔洛韦进行了研究与测定。阿昔洛韦在+1.25V（VS.Ag/Agcl）附近有一不可逆的氧化峰。线性范围为5×10^-6～1.5×10^-4mol／L，检出限为2.0×10^-6mol／L。用该方法对阿昔洛韦片进行了实际测定，并与光谱法进行了比较，测定结果令人满意。本文还对阿昔洛韦的电极反应机理进行了初步探讨。实验结果表明用本方法测定阿昔洛韦具有测定快速、准确，选择性好，重复性好等优点。 第三章：吸附伏安法对阿昔洛韦在活化电极上的研究与测定 在1mol／LNaOH溶液中，采用循环伏安法对玻碳电极活化500s之后，在pH为3.0的BR缓冲液中对阿昔洛韦进行测定，线性范围为5×10^-7～1.5×10^-5mol／L，检出限为1.7×10^-7mol／L，比非活化电极测定降低了约17倍，实延边大学硕士学位论文阿昔洛韦的电化学行为及其铜配合物与DNA相互作用的研究际样品测定结果令人满意。第四章:铜（I1）一阿昔洛韦配合物与DNA相互作用的研究 本章对铜（II）一阿昔洛韦配合物与DNA的相互作用进行了研究，首先采用等摩尔连续变化法测得阿昔洛韦和铜离子的配位比为2:1，稳定常数为2.34 x10，mol一2L2。采用电化学方法并结合紫外/可见分光光度法、粘度法和与变性DNA的作用研究了铜（lI）一阿昔洛韦配合物与DNA的作用机制，初步认为二者的作用模式为部分嵌入方一式，并得出DNA加入量与峰电流的变化之间的线性关系，根据此曲线可以对DNA进行定量测定。