【摘 要】
：
单颗粒碰撞电化学技术已经被应用于研究脂质体、囊泡、病毒、生物大分子等纳米颗粒的电化学过程。基于纳米颗粒碰撞的电化学方法可以实现对单个纳米颗粒尺寸、浓度和聚集状态的快速检测,进而有效区分纳米颗粒的个体差异和探索单个颗粒活性-结构之间的关系,并且为检测单实体的基本特征和动态电荷转移特性提供新的方法。本文成功制备了可应用于单颗粒碰撞电化学技术的碳沉积纳米管电极,该电极的尺寸可达到几十个纳米,能更加灵敏的
论文部分内容阅读
单颗粒碰撞电化学技术已经被应用于研究脂质体、囊泡、病毒、生物大分子等纳米颗粒的电化学过程。基于纳米颗粒碰撞的电化学方法可以实现对单个纳米颗粒尺寸、浓度和聚集状态的快速检测,进而有效区分纳米颗粒的个体差异和探索单个颗粒活性-结构之间的关系,并且为检测单实体的基本特征和动态电荷转移特性提供新的方法。本文成功制备了可应用于单颗粒碰撞电化学技术的碳沉积纳米管电极,该电极的尺寸可达到几十个纳米,能更加灵敏的检测金颗粒的碰撞过程。本文使用碳沉积纳米管电极系统研究了影响金颗粒本征催化活性的因素,论文主要内容如下:
其他文献
非线性光学晶体通过二次谐波产生以及光参量振荡过程在诸如激光通信、频率转换以及电光调制等现代技术中起着至关重要的作用。在现阶段,能够满足实际生产生活所需的红外非线性晶体只是Ag Ga S_2,Ag Ga Se_2和Zn Ge P_2等为数不多的几个黄铜矿结构化合物,但这些晶体存在严重的弊端,例如激光损伤阈值低、双光子吸收等。上述缺点使得它们远不能满足高功率和宽波段输出的应用需求,因此探索新型性能优异
电催化在几种可再生能源转化过程中起着关键作用,可减轻我们对化石燃料的过度开发。但是,对于氧还原反应(ORR)、氧气析出反应(OER)能源转化过程而言,都存在动力学缓慢问题。最好的电催化剂通常包含稀有且昂贵的贵金属,从而大大限制了这些电催化技术的广泛应用。而廉价的非晶态纳米材料和层状双羟基氧化物结构组成具有可调控性,对电化学反应具有很高的活性,引起人们的广泛关注。本文利用溶剂控制沉淀法在石墨烯(GO
金属有机配位空腔因具有可调的、独特的空腔结构,在主客体识别、离子检测、气体存储与分离、化学催化及药物传递等方面具有广泛的应用。本论文通过选择合适的三齿配体与不同的金属节点,成功制备出一系列具有孤立空腔的金属有机管状配合物和多配位空腔的金属有机多孔配合物。主要包含以下四个方面的内容:绪论部分,简述了金属有机纳米管状配合物和金属有机多孔配合物的合成及应用。第一章,利用三齿配体L~1(tris(pyri
二阶非线性光学(倍频)晶体在可调谐激光器、光通讯、医疗、精密制造、国防军事等领域具有不可代替的重要作用,而无机材料由于其优异的稳定性和良好的加工性,成为商业化应用最为广泛的倍频晶体。碘酸盐是无机倍频晶体中的一类重要化合物,其中的碘酸根功能基元由于二阶姜泰勒效应形成了畸变的三角锥构型,易于产生非中心对称(非心)的结构和强倍频效应。且碘酸根易于和不同的金属或非金属元素形成丰富的配位结构,近几十年来报道
随着科技不断进步,越来越多的玻璃陶瓷材料被开发运用于光电领域,为人类生产生活带来了诸多便利。本工作中,针对液晶(LCD)背光显示和荧光Pb~(2+)检测应用,我们研究了两类新型玻璃/玻璃陶瓷材料,具体内容如下:(1)宽色域LCD背光显示用NdF_3玻璃陶瓷高效带通滤光片为了追求更广色域,现行LED背光源采用窄带发射的Pb/Cd基红/绿光量子点作为荧光转换材料,其存在着毒性大、热/化学稳定性差、封装
过渡金属催化的交叉偶联反应对具有生物活性药物的研发及天然产物的合成具有重要的研究意义。目前,定点转化的区域选择性官能化的实现还是需要借助导向基团(氨基酸残基、杂环等)或者特殊的取代基(硼酸酯或卤素及其等价物等)的辅助作用,否则会导致多种异构体的产生。然而,这些导向基团的引入本身也会对后续官能化反应不兼容,或者存在取代基引入的区域选择性问题,这些因素都将会极大限制它的应用潜力。因此,开发一种不需要使
表面增强拉曼散射(SERS)的发现,引起了人们广泛的关注。它具有极高的检测灵敏度,在特殊条件下甚至能够实现单分子检测。同时,还具有稳定性、半峰宽窄、丰富的物质结构信息、耗时短等许多优点。这使得SERS技术非常适合于物质的定性分析或定量检测。其中一个重要应用方向是将SERS技术应用到医学上的疾病标志物、细胞等成分的检测,这一研究方向在近年来有了长足的发展。融合基因(b3a2)是血液肿瘤之一的慢性髓细
钌是地壳中含量最少的稀有金属,具有高硬度、高强度、高导电性、卓越的催化活性等性能,广泛应用于电子、化工、药物及航空航天等高科技领域。由于资源稀缺和无节制开采,使得我国钌资源严重匮乏,导致市场供需关系严重失衡,直接影响科技发展和国家战略安全,已被列为国家重点控制和发展的战略资源。目前钌在应用过程中产生的二次资源废料中钌的含量远远高于一次资源矿产,因此,需通过技术开发和集成实现资源的循环利用,对缓解我
合成了一系列端基为噻吩、苯并噻吩的轴向取代硅酞菁配合物:二-(3,5-二(噻吩-2-羧酸丙酯)苯甲氧基)轴向取代硅酞菁(M2SiPc),二-(4-二苯并噻吩-2-苯氧基)轴向取代硅酞菁(BBT-SiPc),二-((3-氯苯并噻吩-2-酯基)六氟苯氧基)轴向取代硅酞菁(CBT-SiPc)。应用~1HMR、IR、ESI-MS和MALDI-TOF-MS等方法对配合物的结构进行表征,并通过测定其紫外-可见