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本试验通过对陕北白绒山羊进行光控处理,探究其对陕北白绒山羊绒毛生长及绒毛品质的影响,与此同时,观察绒山羊毛囊密度和相关激素浓度变化,检测激素受体和毛囊发育相关基因的表达,从而在不同水平上阐明光控增绒的分子机制,为指导绒山羊高效生产和丰富绒毛调控机制提供理论参考。试验一光控处理对陕北白绒山羊绒毛生长、绒毛品质及毛囊密度的影响选取130只陕北白绒山羊空怀母羊,随机分为试验组和对照组,每组各65只。在营养水平相同的条件下,对照组全天自由活动,试验组每天16:30–次日9:30进行光照控制处理。整个试验期为2015年5月15日~2016年5月15日,其中光控处理时间为2015年5月15日~2015年10月15日。每组随机选择5只,共10只羊采集试验样品。每月准确测定羊绒长度,同时采集体侧部皮肤组织用于测定毛囊密度。在试验结束后将所有羊只全部剪绒,分析绒毛品质。结果表明:(1)光控处理使试验组羊绒提前萌发生长,同时显著提高6月和7月的羊绒长度和羊绒生长速度(P<0.05);(2)试验组羊绒长度显著增加1.25 cm(P<0.05),产绒量提高99.34 g;(3)光控处理显著降低了9月的初级毛囊密度(P<0.05),显著提高6月和7月的次级毛囊密度(P<0.05),进而显著提高7月和9月的S/P值(P<0.05)。试验二光控处理对陕北白绒山羊相关激素浓度及受体基因表达的影响试验设计同试验一,每月采集颈静脉血液和体侧部皮肤组织用于测定血清中相关激素浓度和受体基因表达量。结果表明:(1)光控处理显著增加试验组6月、7月和9月的MT浓度(P<0.05),显著降低试验组6月、7月和12月的PRL浓度(P<0.05),显著增加试验组7月的T4浓度(P<0.05),显著增加试验组6月、8月、1月、2月和3月的E2浓度(P<0.05);(2)光控处理显著上调试验组6月、10月、12月和2月RORα表达量(P<0.05),显著下调试验组7月、11月、1月、3月和4月RORα表达量(P<0.05);光控处理对PRLR、TRα的表达模式无显著影响,但将TRβ的表达高峰提前至2月;光控处理显著下调试验组7月、8月、1月、3月和4月ERα表达量(P<0.05),显著上调试验组9月和10月ERα表达量(P<0.05),使得表达高峰推迟至10月;光控处理显著上调试验组6月、8月、10月和3月ERβ表达量(P<0.05),显著下调试验组7月、2月和4月ERβ表达量(P<0.05)。试验三光控处理对陕北白绒山羊毛囊发育相关基因表达的影响试验设计同试验一,每月采集体侧部皮肤组织用于测定毛囊发育相关基因表达量。结果表明:(1)光控处理显著上调试验组5~7月β-catenin基因表达量(P<0.05);光控处理显著上调试验组5月~7月PDGFA基因表达(P<0.05),同时使得第一个表达高峰提前到8月;光控处理显著上调试验组6~8月BMP2基因表达量(P<0.05);光控处理显著下调试验组7月BMP4基因表达(P<0.05);除3月外,光控处理显著提高试验组FGF5基因表达(P<0.05),同时将表达高峰推迟至次年1月。以上试验结果表明,光控处理通过增加血清MT浓度、降低血清PRL浓度,上调激素受体基因ERβ的表达,下调ERα的表达,同时上调毛囊发育相关基因β-catenin、PDGFA、BMP2和FGF5的表达,下调BMP4的表达,从而加速次级毛囊的重建,增加次级毛囊密度,提高S/P值,进而诱发羊绒提前生长,增加产绒量。