人巨细胞病毒（Human cytomegalovirus,HCMV）是易引发先天性感染的病毒之一。HCMV先天性感染会造成婴幼儿畸形、神经系统损伤等疾病,新生儿感染HCMV会引起肝炎、肺炎、胆道闭锁等并发症。而HCMV母源性抗体对阻止病毒感染子代有重要的保护作用。研究证明,给处于孕前或孕期的妇女接种疫苗,能明显提高母体内抗原特异性Ig G抗体的水平。目前临床上还没有商品化的疫苗预防HCMV感染。我们的前期研究表明巨细胞病毒灭活疫苗辅以佐剂可以对小鼠抗致死量病毒感染提供有效保护。在本文中,我们以Balb/c小鼠为模型,探究巨细胞病毒灭活疫苗诱导的母源性抗体对子代的保护效果。研究主要分为两部分:1)灭活疫苗单独或辅以佐剂诱导的母源性抗体对子代小鼠抗致死量病毒攻击的保护。根据实验室前期研究,选择1μg和4μg Murine cytomegalovirus（MCMV）灭活疫苗单独或辅以MF59佐剂免疫母鼠两次,二免一周后与未经免疫的Balb/c雄鼠进行交配,其所产仔鼠在不同周龄时用致死量的同源MCMV进行攻击。结果发现,1μg和4μg灭活疫苗单独免疫母鼠均不能为后代仔鼠抗致死量MCMV攻击提供保护作用,仔鼠均在攻毒后7天内全部死亡;1μg灭活疫苗辅以MF59佐剂免疫母鼠,对2、3和4周龄后代仔鼠抵御致死量MCMV攻击的保护率分别为87.5%、50%和0%;而4μg灭活疫苗辅以MF59佐剂免疫母鼠,对2、3和4周龄后代仔鼠抵御致死量MCMV攻击的保护率分别为100%、100%和87.5%。4μg灭活疫苗辅以MF59佐剂免疫母鼠,后代仔鼠在8周龄时体内母源性抗体滴度仍然处于较高水平(2^9.3)。2)母源性抗体经不同途径传递对后代仔鼠抗致死量病毒攻击的保护。用4μg MCMV灭活疫苗辅以MF59佐剂免疫母鼠两次,二免一周后与未经免疫的Balb/c雄鼠进行交配。将部分所产仔鼠与未经免疫的母鼠所产仔鼠进行交换哺乳,后代仔鼠在不同周龄时用致死量同源MCMV进行攻击。结果发现,经产后哺乳途径传递给后代仔鼠的母源性抗体,对2、3和4周龄后代仔鼠抵御致死量MCMV攻击的保护率分别为100%、100%和75%,且在仔鼠8周龄时母源性抗体的含量维持在在较高水平(2^7.5)。而经产前胎盘途径传递给后代仔鼠的母源性抗体不能为后代仔鼠抵御致死量MCMV攻击提供保护,仔鼠均在攻毒后7天内全部死亡,母源性抗体经在仔鼠8周龄时处于低水平(2^4.3)。我们的研究表明,MCMV灭活疫苗辅以MF59佐剂免疫母鼠能为后代仔鼠抗致死量同源MCMV攻击提供有效的保护,且母源性抗体主要经产后哺乳途径传递给后代并对后代仔鼠抗病毒感染提供有效保护。我们的研究对HCMV疫苗的研究及预防婴幼儿HCMV感染提供了参考。