芴及其衍生物由于其蓝色发光性能和在全彩显示领域良好的应用前景而得到了广泛的研究。然而,在制备有机发光器件的过程中,往往由于芴酮缺陷而导致分子聚集和激基缔合物的产生,使芴类材料产生绿光发射带,严重影响了其蓝光纯度。本文以芴为原料通过不同方法合成了一系列共聚物,并对其性能进行了测试分析。(1)以芴为原料,经过烷基化取代、硝化、还原得到9,9’-二辛基-2,7-二氨基芴作为聚合反应单体之一,分别与N-正辛基-3,6-二醛基咔唑及二醛基三苯胺通过席夫碱反应制备两种交替共聚物：芴-咔唑交替共聚物(PF-alter-Cz)和芴-三苯胺(PF-alter-TPA)交替共聚物。热失重分析及差示扫描量热分析得知两者具有良好的耐热性能,两者起始分解温度分别为：PF-alter-Cz、330℃,PF-alter-TPA、420℃;循环伏安分析表明,PF-alter-Cz具有较低的能带隙因为咔唑单元有助于降低驱动电压,POSS的掺入会降低其电化学反应活性；紫外吸收光谱及荧光光谱显示,PF-alter-TPA的光学稳定性优于PF-alter-Cz,原因在于其苯环含量较多且为空间构型；POSS的掺入可有效地抑制分子聚集,提高聚合物蓝光纯度。(2)通过9,9’-二辛基-2,7-二溴芴与N-正辛基-3,6-二乙烯基咔唑的Heck反应得到两者的共聚物(PFC)。其起始分解温度为370℃,无明显玻璃化转变温度,具有良好的热性能；循环伏安法测出其能带隙为3.6eV,且电化学反应具有可逆性和稳定性；无论在溶液中或固体薄膜状态下,PFC均可发出蓝色荧光,但由于薄膜中分子聚集程度较高,故而产生了绿光发射,其发光性能需要进一步改进。