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本文研究了金属掺杂聚L-酪氨酸修饰电极的制备，并研究了肾上腺素(EP)、多巴胺（DA）、尿酸(UA)和抗坏血酸(AA)在修饰电极上的电化学行为，建立了分别和同时测定多巴胺、肾上腺素、抗坏血酸和尿酸的新方法。由于金属的掺杂，使修饰电极的特性发生了变化，兼备金属修饰电极和氨基酸修饰电极的特殊性能,在银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极上（Ag-PLT/GCE），DA、EP、AA的氧化峰明显分开，在铜掺杂聚L-酪氨酸修饰电极上（Cu-PLT/GCE），DA、AA、UA的氧化峰明显分开。实现了DA、EP、AA、UA共存时，单组分或多组分的同时测定，应用于样品中DA、EP、AA、UA的测定，获得了满意的结果。 在整个研究过程中，主要解决的问题有：1）Ag-PLT/GCE的制备及性质；2） Cu-PLT/GCE的制备和性质；；3）研究了尿酸在聚L-酪氨酸修饰电极上电化学行为；4）EP在修饰电极上的电化学性质的研究；5）DA在修饰电极上电化学性质的研究；6)AA在修饰电极上电化学性质的研究；7）DA、EP、AA、UA在修饰电极上单一测定；8）在氨基酸修饰电极上对DA、EP、AA、UA进行了同时测定。 主要研究内容如下： 1、制备了Ag-PLT/GCE，并用来测定UA，研究了UA在氨基酸修饰电极上的电化学性质，建立了测定UA的新方法。在pH=3.0的PBS中，扫描速率为100mV/s时，UA在修饰电极上产生一氧化峰，Epa=0.637V。用循环伏安法进行测定时，峰电流与UA浓度在1.00×10-5~1.00×10-4mol/L和8.00×10-7mol/L~1.00×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系，检出限为3.0×10-7mol/L。用于尿样中UA的测定，结果满意。 2、利用银掺杂聚L-酪氨酸修饰玻碳电极，研究了DA、EP和AA在修饰电极上的电化学行为，建立了分别和同时测定DA、EP和AA的新方法。当三组分共存时，在pH6.0磷酸盐缓冲溶液中，扫描速率为140mV/s，DA和EP在修饰电极上分别产生还原峰，峰电位分别为0.205V、-0.198V，DA和EP氧化峰重叠，峰电位为0.313V；AA产生一个氧化峰，峰电位0.108V（υsAg/AgCl）。DA和EP的还原峰分开达0.403V，AA的氧化峰与DA和EP的重叠氧化峰分开达0.205V，用还原峰和氧化峰，可同时测定DA、EP和AA，三组分，同时测定的线性范围分别为5.00×10-6~1.00×10-4mol/L，8.00×10-6~1.00×10-4 mol/L和3.00×10-5~1.00×10-3mol/L，检出限分别为5.0×10-7mol/L、8.0×10-7mol/L和5.0×10-6mol/L。用于人尿液中DA、EP和AA的同时测定，结果满意。 3、用循环伏安法制备铜掺杂聚L-酪氨酸修饰玻碳电极，研究了UA、AA和DA在修饰电极上的电化学行为，建立了同时测定UA、AA和DA的新方法。在pH3.0磷酸盐缓冲溶液中，扫描速率为140mV/s，DA在修饰电极上分别产生一对氧化还原峰，峰电位分别为0.502V、0.370V，UA和AA分别产生一氧化峰，峰电位分别为0.653V和0.253V。UA和DA的氧化峰分开达0.151V，DA和AA的氧化峰分开达0.249V，采用循环伏安法（CV法）和示差脉冲伏安法（DPVs法）用氧化峰可同时测定UA、DA和AA。CV法和DPVs法同时测定的线性范围分别为UA：3.00×10-6~1.00×10-4mol/L(CV)、3.00×10-7~1.00×10-4mol/L(DPVs)；DA：1.00×10-6~1.00×10-4mol/L(CV)、1.00×10-7~1.00×10-5mol/L、1.00×10-5~1.00×10-4mol/L(DPVs)；AA：3.00×10-5~1.00×10-3mol/L(CV)、3.00×10-6~1.00×10-3mol/L(DPVs)。检出限分别为3.0×10-7mol/L、1.0×10-7mol/L、3.0×10-6mol/L(CV)和1.0×10-8mol/L、1.0×10-8mol/L、1.0×10-7mol/L(DPVs)。用于人尿液中UA、DA和AA同时测定，结果满意。