脂肪酶基因的克隆表达以及枯草芽孢杆菌基因组的改造

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枯草芽孢杆菌Bacillu.subtilis是一个被广泛应用的外源基因表达的菌株,并且该表达系统能和发酵技术联系起来,广泛用于工业酶的生产,因此Bacillussubtilis作为表达菌株受到越来越多的关注。目前,对其研究越来越深入,葡萄球菌属Staphylococcus的质粒pUB110能在Bacillu.subtilis中生存,并以这些质粒为基础改造出很多克隆质粒和表达质粒;其全基因组序列已经明确,可以根据外源基因表达需要改造基因组背景;Bacillu.subtilis为非致病性菌株,不含内毒素,是公认的安全菌株(Generall.Recognize.A.Safe)。很多外源基因已经成功在Bacillu.subtilis表达系统中得到高表达,Bacillu.subtilis也必将成为外源基因最具潜力的表达宿主菌之一。   Bacillu.subtilis有多种蛋白质分泌途径,但外源基因的分泌一般采取SRP-Sec途径,这是由一组膜蛋白SecE、SecG、SecY形成的极性跨膜通道来完成的。SRP-Sec途径要求分泌蛋白前体在转移之前不能折叠,通过细胞膜上的极性通道将蛋白前体转移到细胞膜外。该通道在细菌、古细菌和真核生物中的结构比较保守,大肠杆菌E.coli的SRP-Sec分泌途径涉及到SecA、SecB、SecD、SecE、SecF、SecG、SecY、YajC等固有的膜整合蛋白。Baciilu.subtili.SecA与E.col.SecA有87%相似性. SecE、SecG、SecY在Bacillu.subtilis中有同源物且功能相似。在分泌过程中,核糖体首先合成带有信号肽的分泌蛋白前体,前体与信号肽识别颗粒SRP识别结合,形成的二元复合物与SecA亲和性很强,该复合体通过极性跨膜通道转移到膜外。此过程中分子伴侣起辅助作用,避免蛋白聚集,保持蛋白前体的转运能力。研究表明,高表达组成转运复合体的转移酶,能促进外源蛋白的分泌,使外源蛋白的表达量大大增加。   本论文主要有两部分内容:   第一,在枯草芽孢杆菌中表达地衣芽孢杆菌Bacillu.licheniformis胞外脂肪酶基因bli02525。构建重组表达质粒,转化枯草芽孢杆菌结果得到很高的蛋白质表达量,测定培养基上清酶总活力达到76 units/mL。并测定了酶的最适反应温度、最适pH、温度稳定性、pH稳定性等性质及其他生化性质,进一步了解了该酶的生物性质,为工业化应用提供理论数据,值得关注的是酶在pH10-10.5条件下活力最大,碱性条件下(直到pH12)仍然保持很好的稳定性。   第二,针对跨膜转运涉及到的关键蛋白质SecA、SecE、SecG、SecY,对其基因进行亚克隆,增加一段强启动子,并整合到Bacillu.subtilis-168菌株的基因组中,得到稳定并高表达SecA、SecE、SecG、SecY的枯草芽孢杆菌菌株,以提高蛋白质跨膜转运效率从而提高外源蛋白的产量。从Bacillu.subtilis-168基因组扩增secA、secE、secG、secY基因并增加强启动子后克隆到一个同源整合载体上,得到阳性质粒转化感受态Bacillu.subtilis,通过单交换的方式把基因整合到基因组上,得到优化菌株B.sub.EGYA:cm。该菌株使蛋白质分泌途径SRP-Sec途径的转运通道相关蛋白过表达,从而增加了蛋白质跨膜转运效率,有利于外源蛋白更高效地分泌到细胞外。这将是在枯草芽孢杆菌分泌表达系统改进上的一个很大飞跃,对提高蛋白质表达量有主要意义。
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