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本研究从芸芝、黑芝、紫芝、韩芝、甜芝、Ga8、赤芝、灰树花、猴头菌、短裙竹荪、红托等16种药用真菌中筛选植酸酶生产菌。 利用植酸酶基因、β-葡萄糖苷酶基因的保守序列设计一系列引物,然后对以上4个菌株进行了植酸酶基因片段克隆;同时对以上16种药用真菌进行β-葡萄糖苷酶基因片段的克隆,一是进行产酶菌的筛选,二是进行引物的筛选。 植酸酶的特异引物phyR1、phyF3组合能从芸芝中分离克隆同源性较高的植酸酶基因片段,再在分离到的已知序列的5’端和3’端设