目的：探讨卷烟的不同含量焦油对人体氧化损伤和遗传损伤和相关机制。　　 方法：在某企业中问卷调查选取足够数量符合研究要求的研究对象，按研究对象所抽卷烟的焦油含量分为3组，即高焦油含量组(12mg)，中焦油含量组(8mg)和低焦油含量组(5mg)，不吸烟人群作为对照组。使研究对象停止抽吸原先牌子的卷烟，每组给予统一牌子卷烟，且卷烟的焦油含量与其停吸卷烟的相当，使其每天抽烟量相同（20支/天），跟踪随访十天，采集第十天早晨空腹静脉血，低温运送至实验室2000转/分离心10min分离制得血清和血浆，-80℃冰箱保存。　　 采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)检测血样中的柯替宁(Cotinine)、8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-hydroxydeoxygunosine，8-OHdG)、多环芳烃DNA加合物(polycyclicaromatichydrocarbon-DNA，PAH-DNA加合物)、C-反应蛋白(C-reactiveprotein，CRP)、Rap2B蛋白和8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶（human8-oxoguanineDNAglycosylase1，hOGG1）的浓度水平;运用外周血淋巴细胞胞质分裂阻滞法微核试验(Cytokinesis-blockmicronucl-eusassayinhumanlymphocyte，CBMN)检测各组研究对象的外周血淋巴细胞的微核细胞率和微核率;使用碱性单细胞凝胶电泳试验(singlecellgelelectrophoresis，SCGE)微量全血法检测各组研究对象的DNA单链断裂损伤，以彗星拖尾率和彗星尾长为检测指标。　　 结果：1.现场调查人群资料最终共纳入147例研究对象，平均年龄为43.05(31.65-50.25)岁。各组的年龄Kruskal-Wallis检验方法比较得x2=70.09，P＜0.0001，差异有统计学意义，即上述各组的年龄的总体分布不同。本研究用协方差等分析方法对年龄等因素的影响进行消除。　　 2.柯替宁、8-OHdG检测结果:各组的柯替宁、8-OHdG浓度的总体分布不同。其中两两比较对照组和中焦油含量组、对照组和高焦油含量组、低焦油含量组和中焦油含量组、低焦油含量组和高焦油含量组，P＜0.0001，差异有统计学意义。　　 3.PAHs-DNA加合物检测结果:各组的PAHs-DNA加合物浓度的总体分布不同。其中两两比较对照组和低焦油含量组、对照组和中焦油含量组、对照组和高焦油含量组、低焦油含量组和中焦油含量组、低焦油含量组和高焦油含量组，P＜0.001，差异有统计学意义。　　 4.C-反应蛋白检测结果:各组的C-反应蛋白浓度的总体分布不同。其中两两比较对照组和高焦油含量组、低焦油含量组和高焦油含量组、中焦油含量组和高焦油含量组，P＜0.0001，差异有统计学意义。　　 5.Rap2B蛋白检测结果:各组的Rap2B蛋白浓度的总体分布不同。其中两两比较对照组和中焦油含量组、对照组和高焦油含量组、低焦油含量组和中焦油含量组、低焦油含量组和高焦油含量组，P＜0.05，差异有统计学意义。　　 6.hOGG1、彗星拖尾率和彗星尾长检测结果:各组的hOGG1浓度、彗星拖尾率和彗星尾长的总体分布不同。其中两两比较对照组和低焦油含量组、对照组和中焦油含量组、对照组和高焦油含量组、低焦油含量组和中焦油含量组、低焦油含量组和高焦油含量组、中焦油含量组和高焦油含量组，P＜0.05，差异有统计学意义。　　 7.微核细胞率和微核率各组的微核细胞率和微核率的总体分布相同。其中两两比较对照组和低焦油含量组、对照组和中焦油含量组、对照组和高焦油含量组、低焦油含量组和高焦油含量组，P＜0.01，差异有统计学意义。　　 结论：研究表明，高焦油含量组研究对象较对照组产生明显的更多的氧化及遗传学毒性损伤;中焦油含量组及低焦油含量组研究对象较对照组产生的氧化及遗传学毒性损伤虽不及高焦油含量组的明显，但由于其结果数值是高于对照组的，所以其产生的损害不应低估，应引起人们的警惕。