【摘 要】
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随着环保法规的日益严格和汽车工业的快速发展,人们对油品的品质要求也越来越高。其中,加氢异构化技术在改善油品质量方面如汽油辛烷值、柴油低温流动性等发挥着重要作用。目前,工业上以酸性多孔沸石负载贵金属Pt催化剂为主,但是其转化率不高、收率低,其催化性能有待进一步提高。因此,制备出性能优异的加氢异构化催化剂乃是重中之重。我们改性沸石调变其酸性,并负载贵金属Pt和非贵金属Ni基催化剂来研究正十二烷在加氢异
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随着环保法规的日益严格和汽车工业的快速发展,人们对油品的品质要求也越来越高。其中,加氢异构化技术在改善油品质量方面如汽油辛烷值、柴油低温流动性等发挥着重要作用。目前,工业上以酸性多孔沸石负载贵金属Pt催化剂为主,但是其转化率不高、收率低,其催化性能有待进一步提高。因此,制备出性能优异的加氢异构化催化剂乃是重中之重。我们改性沸石调变其酸性,并负载贵金属Pt和非贵金属Ni基催化剂来研究正十二烷在加氢异构化性能,并且对制备的催化剂进行XRD、N_2吸附、NH_3-TPD、SEM、TEM、H_2-TPR、C
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近年来,过渡金属催化环加成反应是有机化学的研究热点之一。过渡金属催化反应,因其特有的高选择性、高官能团耐受性和高活性的特点而备受有机化学研究者的关注。过渡金属催化的C-H活化反应取得了突破性的进展,并已成为有机合成中构建复杂分子的强有力工具。其中,因其催化剂突出的催化活性、广泛的底物适用性和官能团容忍性等优点,铱和铑这类配合物催化的C-H活化反应,在有机合成领域受到了广泛关注,取得了相当不错的进展
克酮酸菁是花菁染料的一种,由于其摩尔吸光系数大、光稳定性好等特点引起了越来越多研究者的关注。本课题以克酮酸和苯胺衍生物、吲哚衍生物等亲核试剂为基本原料,通过脱水缩合反应分别合成了三类不同的克酮酸菁染料并对其结构了进行表征。通过设计一系列实验研究了不同的克酮酸菁染料对金属离子的识别性能。以克酮酸和带有不同取代基苯胺衍生物为原料,合成并表征了两种对称双取代的苯胺类克酮酸菁,2,5-双[2-丁硫基苯胺]
由于CeO_2具有独特的氧化还原性能,强大的氧离子储存能力(OSC),以及Ce~(3+)和Ce~(4+)之间快速的转化能力,因此在多相催化中应用极其广泛。研究发现CeO_2和其他金属复合后,能明显提高材料的氧化还原性能和稳定性。本论文针对有重要催化应用背景的CeO_2催化剂,成功制备了Ce-La以及Ce-Al复合氧化物负载Pt纳米粒子两种催化材料,采用XRD、TEM、FTIR、Raman、N_2-
燃料电池作为一种能量转换装置,作为标志性清洁技术。目前铂Pt和Pt基合金是燃料电池的阴极催化剂,但是也存在一些问题,Pt成本高,资源匮乏,稳定性差,这就极大程度限制了它的大规模生产和使用。因此,必须开发出高活性,高稳定性且价格便宜非贵金属碳基阴极氧还原反应(ORR)催化剂,才可以满足未来的实际应用。本文选取了廉价且资源丰富的废弃动物血液作为前驱体,通过外加无定型催化剂并结合碳化工艺制备了血基Fe-
在染料、食品、环境保护等领域,二氧化钛(TiO_2)材料作为工业产品被广泛使用。在科研领域,因其独特的半导体特性、原料成本低廉、环境相容性好等优势,在包括非均相催化、电催化和光催化在内的催化领域特别是光催化领域一直是人们研究的热点材料。其中在光催化材料研究中,TiO_2本身的能带结构造成了其光生电子与空穴易复合、可见光区域难以利用等固有缺陷,因而限制了TiO_2作为单一材料在光催化领域的工业化应用
肼类衍生物因其在有机合成和工业上的广泛应用获得了大量关注。三取代肼的精准合成很有挑战,这是由于肼中两个氮具有相似的反应活性和相对较低的反应活性,以至于前者需要存在严重的区域选择性而后者则需要苛刻的反应条件。对其合成方法的开发从理论和实际上都吸引着人们的兴趣。本文主要研究了二氧化锰促进的N,N-二取代肼与硼酸酯之间的氧化偶联反应。从机理上来说,反应首先是二氧化锰氧化肼类底物生成1,1-二氮烯中间体,
硫叶立德以金属卡宾的形式广泛用于参与构建各种碳碳原子和碳杂原子键。通常,与传统的卡宾前体相比,硫叶立德是一种耐高温、安全、且可以保存更长时间的化合物。因此,这些化合物已被用作各种卡宾转移反应中的重氮替代品,包括正式的X-H(X=N、O、S、B)键插入反应。N-烷基化的2-吡啶酮是天然产物和具有生物活性的药物的重要特征结构。由于2-吡啶酮分子与2-羟基吡啶处于平衡状态(互变异构),因此2-吡啶酮的直
螺环化合物是指两个单环共用同一个碳原子,它们共用的碳原子为螺原子,螺环化合物具有刚性强,分子量小,结构稳定的优势。通过季戊四醇缩醛化得到的氧杂螺环化合物是螺环化合物的经典代表,由于其两个含氧六元环相互垂直的构象与性质,在农药、医药和高分子材料等方面有着诸多应用,本文旨在设计合成一系列以季戊四醇双缩醛为基础的结构新颖且功能化的氧杂螺环化合物,并研究它们的超分子组装行为。论文主要分为以下三个部分:第一
近些年来,炔酮作为一种可以构建多取代的呋喃环结构单元而备受关注。偶极子前体类型的炔酮参与反应,可以在呋喃环1,3-偶极子上引入两个不同的基团,进行双官能团化反应。N,O-缩醛,可以在反应中引入氮原子和氧原子,是一种常见的双官能团化试剂。本文深入探讨了烯炔酮作为一种偶极子前体,和N,O-缩醛进行双官能团化反应,合成了一系列含氮和氧原子的、具有潜在药物价值的化合物。本文章具体分为以下内容:1)烯炔酮作
廉价的金属铜催化的硼碳化反应由于具有广泛的底物适用性而成为有机硼化合物合成的有效手段,这既是Suzuki反应底物分子库的重要来源,也是后期修饰有机分子骨架的重要手段。该方法在构建C-B键的同时也构建了C-C键,C-B键可以实现向多种官能团的转化,C-C键的形成更是提供了各种有机分子合成的新方案。我们通过合理的反应设计,实现了廉价金属铜催化的烯烃硼化环化反应,并在此基础上开展了广泛深入的研究。此外,