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本研究以西农88小麦幼苗叶片为材料,利用DD RT-PCR(Differential Display Reverse Transcription—Polymerase Chain Reaction,差异显示反转录PCR)技术对在正常条件下与盐胁迫条件下小麦叶片基因表达的差异进行分析以期找到有价值的耐盐相关基因。从1%NaCl处理72h的小麦幼苗叶片提取纯化mRNA,经过锚定引物0ligo(dT)12GC反转录得到cDNA第一链,用10个碱基随机引物进行二次PCR扩增,经1.5%琼脂糖凝胶电泳检测到2