【目的】确定GRP78在肿瘤细胞及培养上清中的表达并初步探究其在炎症反应中的作用【方法】体外培养多种肿瘤细胞，Western Blot检测GRP78在细胞总蛋白中的表达；流式细胞术检测GRP78在细胞膜上的表达；ELISA检测GRP78在细胞培养上清中的表达；激光共聚焦检测GRP78在细胞中的定位；Griess法检测GRP78对小鼠骨髓来源的细胞分泌NO的影响。【结果】GRP78在多种肿瘤细胞的总蛋白中、细胞膜上、培养上清中均有表达，并且GRP78表达水平在LO2和HepG2中没有统计学差异；衣霉素可诱导乳腺癌细胞MCF-7总蛋白和培养上清中GRP78表达增加。在LPS刺激时，鼠源性重组GRP78处理BMDCs比起未处理组有更低水平NO分泌。【结论】GRP78在细胞核、胞浆、胞膜和培养上清中都有表达并且并且GRP78表达水平在LO2和HepG2中没有统计学差异；在应激时总蛋白和培养上清GRP78表达增加； GRP78可以降低BMDCs对LPS刺激产生NO的能力。