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本论文分别从核苷碱基修饰及L-核糖环构造入手，合成了一系列新型的L-核苷类化合物；同时利用固相合成的方法合成了一系列6-取代和2，6-二取代嘌呤类化合物；以L-阿拉伯糖为原料，采用选择性的羟基保护及氧化-还原的方法合成了L-核糖类化合物，找到了一条具有潜在开发应用前景的L-核糖类化合物的合成路线，为开发新型L-核苷类药物奠定了基础。
在查阅大量文献的基础上，采用Vorbrüggen方法，以1-乙酰-2，3，5-三苯甲酰-β-L-核糖与硅醚保护的碱基为原料，1，2-二氯乙烷作为反应溶剂，在特定的催化剂TMSOTf的催化作用下高效、专一地合成了一系列目标化合物——β-L-核苷类化合物。所合成的化合物的结构通过红外光谱、核磁共振、元素分析、液-质联用等分析检测手段进行了结构确证，并且对有关化合物的体外抗SIV性能进行了测试。