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目的：构建EGFR受体介导肺肿瘤靶向survivin siRNA和MRP1 siRNA共负载脂多胺修饰脂质体(EGFR-PEG-NCLs-siRNA),评价其制剂学性质、细胞内动态、体内组织分布以及与顺铂联合用药的抗肿瘤效果。方法：首先,通过置换和酰胺化反应合成类脂质阳离子载体材料N,N-二油酰三羟甲基氨基甲烷(2-氨基乙基)胺(N,N-dioleoyl tris (2-aminoethyl) amine, NDOA),并合成聚乙二醇(PEG)马来酸嫁接二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DEPE)。通过硅胶