东方百合木质素合成相关基因的克隆及功能分析

来源 :南京林业大学 | 被引量 : 20次 | 上传用户:taizijian
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本文比较了东方百合两个品种在生长过程中细胞结构和木质素含量的变化,从“索蚌”中克隆了木质素合成相关基因——肉桂酰辅酶A还原酶和4-羟基肉桂酰辅酶A连接酶,分别命名为LsCCR1及Ls4CL。主要结论如下:1、“索蚌”和“西伯利亚”两个品种茎杆中木质素快速积累的时期及速度有差异。2、LsCCR1基因分析发现,该基因cDNA全长为1499bp,包括完整的阅读框,编码388个氨基酸。半定量PCR检测LsCCR1基因在百合不同组织中的表达差异显示该基因主要在茎杆中表达,根部次之,叶片、鳞茎及花蕾中表达量较少。荧光定量PCR方法检测两个东方百合品种不同时期茎杆上、部的LsCCR1基因的表达差异表明, LsCCR1基因的RNA表达量上部明显高于下部,且在不同的时间段其表达趋势亦不同。3、构建了LsCCR1基因组成型过量表达载体转化烟草,经RT-PCR检测结果显示,挑选的11棵转化植株RNA水平均有表达,但表达量有较大差异。转化植株表型差异较大,株高差异明显,部分植株花型及花色也有改变。4、Ls4CL基因的分析表明,该基因cDNA全长为1966bp,包括完整的阅读框,编码548个氨基酸。利用半定量PCR检测Ls4CL基因在百合不同组织中的表达差异,结果显示Ls4CL基因主要在茎杆中表达,根部次之,叶片、鳞茎及花蕾中表达量相对稍低。
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