髓过氧化物酶基因多态性与血管性痴呆相关性研究

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目的探讨人群中髓过氧化物酶基因-63G>A和-638C>A多态性与血管性痴呆相关性。方法年龄、性别方面相匹配的271例血管性痴呆患者和211例健康体检者,应用等位基因特异引物PCR (ASP-PCR)技术,检测两组被检者MPO基因-463G>A和-638C>A多态位点的基因型和等位基因的分布频率。采用Hardy-Weinberg平衡法检验样本基因型的吻合度,SPSS18.0统计软件进行统计学分析。结果1研究样本人群的MPO基因-463G>A和-638C>A具有多态性。MPO基因-463G>A多态位点的等位基因分布频率为,正常对照组:G为0.762,A为0.238,血管性痴呆组:G为0.779,A为0.221, MPO基因-638C>A的等位基因频率为,正常对照组:C为0.846,A为0.154,血管性痴呆组:C为0.812,A为0.188,两组比较没有显著性差异(P>0.05)。Logistic回归分析显示,-463G>A和-638C>A多态位点的基因型对血管性痴呆患病风险没有影响(P>0.05)。2血管性痴呆组的“-463GG”型亚组中,携带’-638CA+AA"基因型受试者,高于“-638CC”基因型携带者的糖尿病患病率(P<0.05);而‘’-463GA+AA"型亚组中,两者糖尿病的发病率比较,差异无显著性(P>0.05)。血管性痴呆组的-463位点两不同基因型亚组中,-638位点不同基因型的高血压患病率没有明显差异(/>0.05)。结论1MPO基因-463G>A和-638C>A多态性,与血管性痴呆的发生风险无明显相关性。2MPO基因-463G>A与-638C>A多态性,一定程度上影响血管性痴呆患者的患糖尿病风险。
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