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以药用金银花（Lonicera japonica L.）为实验材料,茎段、叶芽和叶片为外植体,将MS为基本培养基与不同浓度比例的NAA、IBA、6-BA、KT等植物生长调节剂,按照正交实验设计,构建了金银花诱导愈伤组织、丛芽分化、生根的组合方案,开展了对金银花组织培养快繁技术的研究。经过"外植体选择→诱导愈伤组织→丛芽分化→生根"等整个过程中的优化,建立了的组培快繁体系,为耐盐金银花滩涂种植提供了理论依据。温室盆栽沙培实验,采用完全随机处理设计,从生长、光合色素、渗透调节物质、抗氧化系统和次生代谢物等方面,研究了2种不同苗系（组培苗系和1年生苗系）在不同NaCl处理下的生长特征及其生理响应,探讨了金银花幼苗的耐盐特性及不同生理苗期系间耐盐能力的差异。同时,根据NaCl胁迫下金银花品种的生理响应,采用外源物K2SiO3·nH2O添加的方法,研究了硅酸盐对盐胁迫下金银花幼苗生长、光合特性、叶片超微结构、离子分布、渗透调节物质、抗氧化系统和次生代谢物等调节作用机制。主要研究结果如下:1.外植体类型影响愈伤组织的产生,叶芽的愈伤组织诱导分化率显著高于茎段和叶片,诱导出的愈伤组织结构紧密。不同植物生长调节剂组合的培养基对愈伤组织的诱导率也有显著影响,在培养基MS+6-B A 0.05mg/L+NAA 1.Omg/L中愈伤组织生长良好,具备较高的分化能力。含有低浓度的生长素和分裂素的MS培养基MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.05mg/L更有利于金银花愈伤组织诱导丛芽分化,能够从数量和质量上显著改善分化出的丛芽素质。在诱导根分化的MS培养基MS+NAA 0.03mg/L+IBA 1.OOmg/L中,提高了根分化的效率,丛根更为密集,有利于扩大繁殖系数。2.组培苗系和常规苗系的生物量随盐分含量升高而受到的抑制越明显。低盐对供试金银花2种苗系的光合色素含量抑制不明显,中高盐显著抑制了常规苗系光合色素的合成和积累。2种苗系游离脯氛酸含量随土壤盐分含量的增加而上升,且组培幼苗系的脯氛酸含量显著高于常规苗系。可溶性蛋白含量胁迫结束时均低于各自的对照,总体上随盐浓度的升高而下降,组培幼苗系的可溶性蛋白含量积累显著低于常规苗系。MDA含量总体上随盐浓度的变化趋势是随盐浓度的升高MDA含量减少,在一定程度上说明金银花是具有抗盐性的。2种苗系在低盐处理时,SOD、POD酶活性相比对照无显著变化的趋势,组培苗系的SOD、POD、CAT酶活性基本明显高于常规苗系。组培苗系的次生代谢物黄酮含量随着盐浓度的增加均显著高于对照,而常规苗系的黄酮含量随盐浓度的变化无显著性差异。总体上来看,组培幼苗系对盐胁迫的敏感程度大于常规苗系。3.在受到盐胁迫时,药用金银花（Lonicera japonica L.）的反应是通过改变形态、生理和生化过程来调整自身的适应性策略,因此表现出生物量的减少。生物量变化的趋势和程度与光合作用、渗透调节物质、抗氧化系统和次生代谢物的变化有关,盐胁迫影响它们之间的相互作用程度。4.非盐胁迫下,施加外源硅能够显著提高或有效维持药用金银花的生物量,减少脯氨酸的积累。盐胁迫下,硅缓解盐胁迫不仅通过改善物理屏障的构造,而且通过参与代谢或生理调节。施加外源K2SiO3·nH2O可以改善离子的渗透作用,保持较高的光合作用。施加外源硅后,叶肉组织细胞器损伤得到了明显改善,维持了叶绿体超显微结构的完整,表现为叶绿体贴壁排列,叶绿体内囊体片层略有扩充,细胞核及线粒体基本保持完好,使得植物在盐胁迫条件下能够正常执行自身的生理功能。并且,提高脯氛酸含量,保护了金银花植物体免受氧化压力、脂质过氧化和细胞损伤;保持可溶性蛋白和可溶性糖含量,调节生理代谢。硅在不同程度上增强了抗氧化系统的酶活性,防止植物的过度氧化。