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目的:通过中药抑菌止痒浴液的研制运用与肤舒止痒膏对照使用,同联合抗组胺药物,观察两者对90例血虚风燥型特应性皮炎患者临床疗效,旨在为血虚风燥型特应性皮炎患者寻求更为安全、有效的治疗方法,同时为中药新型外用止痒洗剂的临床合理运用提供理论依据。方法:1.实验室研究中的中药浴液的配制采用正交设计,通过对照实验测定其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌效果,同时对沐浴液行质量检测,选择抑菌效果最佳的一组与肤舒止痒膏行90例血虚风燥型特应性皮炎患者临床对照观察。2.临床观察上治疗组采用中药浴液联合抗组胺药物,对照组采用肤舒止痒膏联合抗组胺药物,两组分别按照患者年龄分为儿童青少年组(6-17周岁)和成人组(18-65周岁),以SCORAD评分(瘙痒部位评分、瘙痒频率评分、VAS评分)及德国CK的Moisture Testing Probe(水份测试)、Elastic Fiber Tissue Testing Probe(弹性纤维组织测试)以及Melanin test probe(黑色素测试)、患者治疗前后满意度判别受试者治疗前、治疗后4周、治疗后8周的皮肤功能状态。结果:1.通过实验室中药浴液研制,选取抑菌效果最佳的第4组(ALES 18g、MES-30 10g、LAB-35 08g、高浓度中药混合提取液),其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及白色念球菌的抑菌圈大小分别为11.5mm、18.4mm、14.7mm,质量检测各项结果均达标,故以此为配比标准的中药浴液与肤舒止痒膏同联合抗组胺药物行90例血虚风燥型特应性皮炎患者的临床观察。2.90例血虚风燥型特应性皮炎患者的性别、年龄、病程经SPSS22.0软件统计学分析,P>0.05,均无统计学意义,故具有可比性;中药浴液联合抗组胺药物治疗4周后,儿童青少年组及成人组疗效分别为40%、60%,P=0.651、P=1.000,均大于0.05,治疗前后疗效无明显差异,无统计学意义;治疗8周后,儿童青少年组疗效分别为92.0%、成人组为80.0%,治疗前后比较,两者差异有统计学意义;肤舒止痒膏联合抗组胺药物治疗4周后,儿童青少年组及成人组疗效分别为32.1%、64%,治疗前后比较,P>0.05,疗效差异无统计学意义;治疗8周后,儿童青少年组及成人组有效率分别为71.4%、78.5%,治疗前后比较,P<0.05,差异有统计学意义;中药浴液治疗组及肤舒止痒膏对照组治疗4周后,两组患者皮肤弹性、水分、黑色素含量P>0.05,疗效差异无统计学意义;治疗8周后,两组患者皮肤弹性、水分、黑色素含量P<0.05疗效差异有统计学意义;治疗前后两组患者对浴液舒适度及气味行评分,P=0.032<0.05,两组患者满意度具有可比性,治疗组满意度高于对照组。3.临床总疗效上,中药抑菌止痒浴液联合治疗组总有效率为87.5%;肤舒止痒膏联合对照组总有效率为73.8%,故中药抑菌止痒浴液有效率优于对照组。结论:中药抑菌止痒浴液联合抗组胺药物能有效改善血虚风燥型特应性皮炎患者瘙痒症状、降低皮肤黑色素沉着率、增加皮肤的弹性及含水量,为新型中药止痒润肤沐浴液的研制及血虚风燥型特应性皮炎的系统治疗提供了参考依据。