本文围绕小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因检测方法、GPV VP3基因疫苗及其GPV弱毒疫苗免疫雏鹅以后在机体分布及表达等开展了下列研究：①检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)的建；②将GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别以每只200μg、100μg、50μg肌肉注射，6μg、3μg、1μg基因枪轰击的方法免疫30日龄四川白鹅，然后用FQ-PCR和免疫组织化学的方法检测在动物体内(心、肝、脾、肺、肾、法氏囊、胸腺、哈氏腺、十二肠、空肠、回肠、直肠、盲肠、胰腺、血液、脑及注射部位皮肤)分布及表达规律；③将GPV弱毒疫苗以每只200μL肌肉注射免疫免疫30日龄四川白鹅做对照，比较其和GPV-VP3基因疫苗进入机体后分布及表达的差异。获得如下结果： 1．建立的FQ-PCR特异性强、灵敏度高、重复性好，核酸模板数与FQ-PCR测定的Ct值相关系数达到0．999，具有很好的直线相关性。 2．pcDNA-GPV-VP3在雏鹅体内的分布规律：各剂量免疫雏鹅1 h即可在各组织中被检测到，其中免疫部位含量最高，其次是肝、肾、淋巴器官(脾、法氏囊、胸腺、哈氏腺)；到217d时，各组雏鹅各个组织器官内仍检测到pcDNA-GPV-VP3的存在，但多数组织器官中的含量比1h时约低了少了10<3>-10<4>，其中免疫部位减少了约10<4>-10<3>；血液中pcDNA-GPV-VP3的含量较少，1h比其他组织低10<1>-10<2>；随后含量开始下降，随着时间的推移，pcDNA-GPV-VP3在各组织器官中含量的下降速度有变慢的趋势，3d-21d约下降了10<0.1>-10<0.5>，到63d-217d含量仅下降了10<0.5>-10<1>：脑1h-12h含量呈上升趋势，12h时达到最大值，随后下降。 3．pcDNA-GPV-VP3在雏鹅体内的表达规律：pcDNA-GPV-VP3的表达产物1d时能在免疫部位中的细胞质中检测到，基因枪组1d阳性颗粒最多，肌肉组时达到最多，63d肌肉组免疫部位中仍能检测到阳性颗粒，肠腺和肠绒毛上的杯状细胞细胞质/心肌细胞核也能检测到较多阳性；肝细胞间质中有零星表达，肺、肾、脾、胰腺、脑、法氏囊、胸腺中未见表达。 4．不同途径免疫pcDNA-GPV-VP3后在雏鹅体内的的分布和表达差异：不同途径免疫后，pcDNA-GPV-VP3在雏鹅体内广泛分布，并在心、肝、肠道和免疫部位表达，在免疫早期，基因枪组中各组织中pcDNA-GPV-VP3的含量普遍大于肌肉注射组，心、肝中棕黄色阳性颗粒出现比肌肉注射组早，但到217d时两种免疫方式都未能检测到表达产物。 5．不同剂量与分布和表达的关系：不同剂量pcDNA-GPV-VP3免疫雏鹅各组织中的含量和表达量呈现的总体规律为6μg组>3μg组>1μg组，200μg组>100μg组>50μg组，说明基因疫苗的剂量和分布、表达呈现一定的正相关性； 6．GPV弱毒疫苗在雏鹅体侵染和排泄：GPV弱毒疫苗免疫雏鹅后，病毒含量1h-3d呈现下降后回升的趋势，7d时达到最大值，35d逐渐下降，1d-3d时能在免疫部位、心、肠道和肝中检测到病毒抗原，第7d量达到最大；与基因疫苗组相比，GPV弱毒疫苗在各组织内检测到的含量大，差异显著(0.01≤P≤0.05)，表达抗原数量多，但数量下降的很快，63d时，各组织内未能检测到抗原物质。