丹参总酚酸复方注射剂处方筛选及抗心肌缺血药效学研究

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丹参总酚酸复方注射剂(SP)由丹参总酚酸(Salvianolic acids,S)和西洋参20s-原人参二醇组皂苷(Panax quinquefolium 20s-protopanaxdiol saponins,P)两种中药有效部位组成。本文主要用垂体后叶素所致的大鼠心肌缺血模型对两种中药有效部位单方进行有效剂量的确定,进一步在此有效剂量基础上选择两种中药有效部位各3个剂量进行两因素三水平的正交试验,进行复方筛选,确定两种中药有效部位组方的最佳配比,并进一步对SP的抗心肌缺血作用及作用机制进行了初步
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本文选定三七总皂苷和露水草(Cyanotis arachnoidea C.B.Clarke)提取物β-蜕皮激素(β-ecdysone,EDS)为模型药,旨在制备一种含有三七总皂苷的复方外用脂质体凝胶剂,以提高药物在皮肤中的滞留量,更好地发挥其抗衰老作用。建立了三七总皂苷中人参皂苷R_(gl)(R_(gl))与β-蜕皮激素的高效液相检测方法。以卵磷脂为脂质载体材料,胆固醇为表面活性剂,采用薄膜分散法
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