目的:探讨P57^KIP2蛋白、Cyclin E蛋白在人脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤细胞增殖活性的关系。 方法:采用免疫组织化学S-P法检测P57^KIP2蛋白、Cyclin E蛋白、PCNA蛋白在46例脑胶质瘤组织中的表达。 结果:在46例人脑胶质瘤组织中,P57^KIP2蛋白16例表达阳性占34.8%,显著低于正常脑组织（p<0.05）并与脑胶质瘤组织分化程度（Ⅰ—Ⅱ,Ⅲ—Ⅳ级）（p<0.05）及两年生存时间有关（p<0.05）。P57^KIP2蛋白的表达与Cyclin E蛋白、PCNA蛋白的表达密切相关（分别为r_s=-0.359,r_s=-0.502）。Cyclin E蛋白阳性率为58.7%（27/46）,显著高于正常脑组织（P<0.05）,且也与脑胶质瘤组织分化程度（Ⅰ—Ⅱ,Ⅲ—Ⅳ级）及两年生存时间有关（P<0.05）。Cyclin E蛋白的表达与PCNA蛋白的表达密切相关（P<0.01,r_s=0.451）。 结论:P57^KIP2蛋白的表达下调和Cyclin E蛋白的过度表达在脑胶质瘤的发生及恶性进展中起重要作用。P57^KIP2蛋白、Cyclin E蛋白是胶质瘤细胞增殖活性的重要调控因子,它们共同参与肿瘤细胞增殖的调控。它们表达水平的改变反映了肿瘤细胞增殖活性的改变,导致肿瘤细胞的增殖失去抑制,引起肿瘤的发生及恶性进展。P57^KIP2、Cyclin E和PCNA的联合检测有利于更准确地判断胶质瘤细胞的增殖活性和预后。