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目的:肺孢子菌是一种机会致病性真菌,某些艾滋病、器官移植、恶性肿瘤等免疫功能低下的患者易被感染,严重者不及时治疗可导致死亡。因此,早期准确、及时的诊断肺孢子菌感染在临床治疗方面是十分关键的。目前诊断肺孢子菌感染最常用的方法是病原学检测,染色镜检的优点是可直接观察到病原体,特异性较好,但缺点是操作繁琐、敏感性较低,许多学者将研究方向转向免疫学和分子学诊断,来提高肺孢子菌感染的检出率。本研究应用地塞米松连续肌肉注射诱导Wistar大鼠感染肺孢子菌,建立肺孢子菌肺炎(PCP)动物模型,设计引物,建立PCR方法。采集PCP模型动物血液、肺、肾、肝、脾等组织及肺泡灌洗液分别进行PCR检测,并与Giemsa染色病原检测结果在特异性和敏感性方面进行比较,以期建立一种敏感性和特异性都较好的检测大鼠卡氏肺孢子菌的PCR方法,为临床检测人感染耶氏肺孢子菌提供检测手段。
方法:雌性Wistar大鼠50只,6周龄,体重180-210g。按文献报告方法建立大鼠肺孢子菌肺炎(PCP)模型。将50只Wistar大鼠随机分成3组:空白对照组10只,实验对照组10只,实验组30只.分笼饲养,每笼5只,常规饲养1周后,实验组大鼠腹股沟皮下注射地塞米松1mg/只/次,每周2次,连续12周,期间给予常规商品饲料,为防细菌感染,在大鼠饮水中加入四环素,浓度为1g/L;同时实验对照组大鼠腹股沟皮下注射等量的生理盐水,并给予常规饲料和饮水;空白对照组10只大鼠给予常规饲料和饮水,鼠笼及垫料定期更换、消毒。
于饲养第二周后将实验组、实验对照组和空白对照组大鼠分别取血,EDTA抗凝,离心,上清冻存(-80℃),沉淀用蒸馏水洗2次,生理盐水洗1次,弃上清,冻存。然后以同样方法分别于第五周、第六周、第七周、第八周、第九周、第12周取血冻存。饲养12周后,乙醚麻醉大鼠,抽取肺泡灌洗液,并取肺组织、肝组织、肾组织、脾组织进行卡氏肺孢子菌的PCR检测,同时做各组织的印片,进行Giemsa染色,同时根据实验设计合成两对引物:第一对引物为根据5SrRNA基因设计的引物Ⅰ:5’-AGTTACGGCCATACCTCAGA-3’,引物Ⅱ:5’-AAAGCTACAGCACGTCGTAT-3’;第二对引物为根据线粒体rRNA大亚基基因(MT基因)设计引物Ⅰ:5’-GATGGCTGTTTCCAAGCCCA-3’,引物Ⅱ:5’-GTGTACGTTGCAAAGTACTC-3’。利用两对引物分别作PCR检测,将PCR检测结果与病原学检测结果进行比较分析。
结果:
1、一般状况
实验对照组和空白对照组大鼠一般状况良好,饮食及活动正常,毛色有光泽,均能健康存活,第12周处死时,肺脏未见病变。
实验组大鼠经地塞米松诱导后,从第三周开始部分大鼠活动及摄食明显减少,消瘦,体毛灰暗无光泽,精神萎靡,常成群挤在一个角落,并出现呼吸急促等症状,解剖可见肺脏萎缩,表面可见结节样米粒大小的病灶散在分布,部分融合成片状。
2、病原学检查(Giemsa染色)
肺组织印片病原学检查结果:空白对照组10只大鼠及实验对照组10只大鼠肺组织印片中均未查到卡氏肺孢子菌包囊,实验组25只大鼠肺组织印片中有18只查到卡氏肺孢子菌包囊,阳性率为72%(18/25)。
肝、肾、脾组织印片病原学检查结果:空白对照组10只大鼠、实验对照组10只大鼠及实验组25只大鼠肝、肾、脾组织印片中均未查到卡氏肺孢子菌包囊。
支气管肺泡灌洗液涂片病原学检查结果:空白对照组10只大鼠及实验对照组10只大鼠支气管肺泡灌洗液涂片中均未查到卡氏肺孢子菌包囊,实验组25只大鼠支气管肺泡灌洗液涂片中有15只查到卡氏肺孢子菌包囊,阳性率为60%(15/25)。
3、PCR检测结果
肺组织DNA的PCR检测结果:空白对照组10只大鼠及实验对照组10只大鼠肺组织DNA均未扩增出特异条带,为阴性,25只实验组大鼠有22只扩增出特异条带,为阳性,阳性率为88%(22/25)。第一对引物与第二对引物的扩增电泳结果一致。
支气管肺泡灌洗液(BALF)PCR检测结果:空白对照组10只大鼠及实验对照组10只大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)均未扩增出特异条带,为阴性;25只实验组大鼠支气管肺泡灌洗液利用第一对引物扩增有17只扩增出特异条带,为阳性,阳性率为68%(17/25),利用第二对引物扩增有18只扩增出特异条带,为阳性,阳性率为72%(18/25)。
肝、肾、脾组织DNA的PCR检测结果:空白对照组10只大鼠、实验对照组10只大鼠及实验组25只大鼠肝、肾、脾组织DNA利用第一对引物及第二对引物均未扩增出特异条带,为阴性。
白细胞DNA的PCR检测结果:空白对照组10只大鼠、实验对照组10只大鼠及实验组25只大鼠白细胞DNA利用第一对引物及第二对引物均未扩增出特异条带,为阴性。
结论:
1.本实验成功建立了卡氏肺孢子菌动物模型,合成了两对引物(第一对引物为根据5SrRNA基因设计的引物Ⅰ:5’-AGTTACGGCCATACCTCAGA-3’,引物Ⅱ:5’-AAAGCTACAGCACGTCGTAT-3’;第二对引物为根据线粒体rRNA大亚基基因(MT基因)设计的引物Ⅰ:5’-GATGGCTGTTTCCAAGCCCA-3’,引物Ⅱ:5’-GTGTACGTTGCAAAGTACTC-3’并成功建立了卡氏肺孢子菌的PCR检测方法。
2.将PCR方法和病原学方法进行了比较,PCR检测大鼠肺组织及气管肺泡灌洗液中卡氏肺孢子菌的阳性率分别为88%和68%,病原学方法检测的阳性率分别为72%和60%,两者间有显著性差异(u检验,P<0.05),PCR方法的敏感性远远高于Giemsa染色法。
3.利用第一对引物和第二对引物分别做PCR检测,结果阳性率无显著性差异(u检验,P>0.05)。