随着地下能源的日益消耗,研究和开发清洁的氢能源显得尤为迫切。我们知道氢的生产并不难,难的是其分离、提纯以及储存。在工业催化剂中,金属催化剂占有重要的比重,而过渡金属Pd对氢具有很好的相容性,因此,在加氢、脱氢时是很好的催化剂。近年来,通过加入另一种金属形成的合金催化剂,因其独特的表面稳定性和催化选择性,受到越来越多的关注,如本文要研究的Au-Pd双金属催化剂。H和CO作为重要的工业原料气体,必须重视对它们的研究,而其在催化剂表面的吸附是反应的决速步骤,因此,研究其与金属表面的反应机理显得尤为必要。文中的工作运用第一性原理中的DFT的VASP软件程序包,采用赝势平面波方法,分析了AuPd(111)双金属表面的稳定性以及Pd(111)和AuPd(111)合金表面对H和CO的吸附性质以及共吸附性质。比较AuPd(111)双金属表面几何构型发现,具有不相邻Au原子结构特征的合金表面更稳定。在Pd(111)表面,位于fcc位的H原子和CO分子具有最高的吸附能,分别为2.85eV和2.03eV,吸附最稳定。相对于Pd(111)表面,H在AuPd(111)双金属表面的吸附能降低0.20～0.30eV,CO于AuPd(111)双金属表面的吸附能降低0.42～1.01eV,这表明对Au-Pd双金属表面设计可以抑制CO中毒。在不同的合金表面,含Au原子数越多的吸附位H的吸附能越小,CO表现出了很好的选择性。CO预吸附的情况下,H在Pd(111)表面hcp位的吸附能降低0.39eV,H在AuPd(111)表面的fcc位吸附能降低0.68eV,这说明CO的预先覆盖对H吸附具有阻碍作用。