铁、锰基复合材料是常见的吸附载体与氧化还原主体之一，在吸附、催化与电化学领域发挥着重要作用。充分利用其化学活性，拓展其应用范围具有重要的理论与现实意义，而表界面活性位的识别、调控与稳定是结构与性能优化的关键。本论文结合纳米合成技术，在铁锰基材料的制备中，通过复合结构的可控调控（包括二维片层结构、微纳多级结构、单原子分散态的构建）提升活性位点的均匀分散与利用率;通过界面化学键联结构、缺陷态构建以实现活性位的稳定与调控，丰富并拓展了铁锰复合材料在吸附与催化领域的应用，在材料分离回收、重金属离子吸附与选择性吸附、有机污染物催化氧化降解以及氧的电催化还原方面体现出明显的结构优势。　　实现了磁性复合铁锰氧化物(FMBO)片层材料的可控制备。中空多孔Fe3O4磁核表面丰富的亲水性羧酸基团首先促进了铁锰金属离子的结合，同时聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为结构导向剂，以及由六亚甲基四胺(HMTA)持续缓慢提供的碱性环境，能够确保铁锰离子的可控水解，控制FMBO团聚与晶体的过快生长，实现了FMBO片层在Fe3O4表面的可控组装。由此形成了Fe2O3、FeOOH、Fe3O4与Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)复合组分共存的介孔吸附材料，提升了表面吸附位点的利用率。在氧化与吸附效应协同的作用下，复合吸附剂对As(Ⅲ)表现出较好的去除效果（饱和吸附量56.1mg g-1），同时亚铁磁性的性质赋予吸附剂以良好的磁响应与可回收性。　　通过乙酸辅助下KMnO4与Fe3O4表面碳的氧化还原反应得到了磁性锰基复合材料。研究发现，乙酸配体在水溶液中能稳定锰的不饱和配位态，不仅促进了锰氧八面体上羟基化边面位点的选择性暴露进而特异性结合Pb(Ⅱ)，而且降低了对金属离子吸附具有无选择性的八面体空位的比例。Fe3O4磁核作为载体则能进一步实现表面片层锰氧化物的均匀分散，复合吸附剂因此对Pb(Ⅱ)的吸附表现出更为理想的特异性（选择性系数31.2-172.0）。即使其它竞争性二价金属阳离子处于较高浓度(摩尔浓度10-50倍于Pb(Ⅱ))的情况下，Pb(Ⅱ)的特异性吸附仍能得以保持，吸附剂也能通过溶液pH的调节在酸性环境下解吸再生。　　利用两相组分间的键合作用研制了界面稳定的不饱和配位铁(UCI)/锰基复合材料，促进了对反应物过硫酸氢盐(PMS)的吸附与催化氧化还原效应的协同，在包括酚类、染料等在内的多种有机污染物的去除方面表现出优越的效果。多种物化表征以及原位测试结果表明UCI邻近的阴离子氧缺陷表面的富电子区利于从水溶液中结合PMS(HSO5-);同时UCI作为路易斯酸中心可以与锰氧化物结合形成稳定的界面键联结构，并促进电子效应的耦合。铁锰复合的多功能活性位因此实现了从PMS结合、界面电子转移调控到最后的活化整个催化循环的一体化优化。PMS首先能诱导高氧化性(Fe，Mn)-氧中间体的形成，该中间体不稳定，并能直接氧化有机底物，或是从另一分子PMS处夺取电子歧化生成活性单线态氧1O2与(HSO4-)2阴离子二聚体。夺取的电子能够还原之前被氧化的Fe-Mn中心，使得表面结构得以恢复并保持一定的抗氧化性和较为持久的催化活性。　　以苯胺、吡咯为单体，以曲拉通Ⅹ-100为软模板，通过共聚合反应发展了一种通用的单原子铁、锰活性中心限域在空心碳球的方法。合成过程中冰水浴的环境能很好地抑制铁、锰金属离子的水解，使其定向地与苯胺、吡咯单体上丰富的含氮基团结合形成单分散态的活性Fe(Mn)-N中心。曲拉通Ⅹ-100作为软模板促进了中空碳结构的形成，这种结构即使在高温煅烧的过程中仍能保持其稳定均一的形貌。据此得到的FeNxC结构同时具有高含量的铁氮活性中心与较高的电化学活性面积(3.13mF cm-2)，表现出较好的电催化氧还原的能力。在0.1M KOH的碱性溶液中，反应起始电位与半波电位分别为0.99V与0.85V vs RHE。相比于Pt/C，FeNxC复合催化剂具有更高的电流密度、更低的Tafel斜率与更好的稳定性。