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目的:通过观察加味八珍汤治疗乳腺癌患者术后的临床疗效,探讨加味八珍汤促进乳腺癌患者术后康复,为后续治疗提供良好身体基础。方法:将符合纳入标准的60例乳腺癌术后患者,随机分为实验组与对照组,每组30例。术后第二天开始服药,实验组予以口服加味八珍汤颗粒剂,每日1剂水冲服,早晚温服,共28天;对照组予以口服贞芪扶正颗粒剂(15g*10袋),每次1袋,每日2次,共28天。观察两组患者创口愈合情况、心理状态、中医证候、功能状态的变化以及术后并发症的发生情况进行记录。结果采用统计学分析。结果:1.创口愈合情况比较。实验组创口痊愈29例,显效1例,总有效率为100%。对照组创口痊愈26例,显效3例,好转1例,总有效率为96.7%。两组总有效率比较p=0.313>0.05,差异无统计学意义。实验组创口愈合时间最短为7天,最长为21天,平均愈合时间为11±2.87天。对照组创口愈合时间最短为8天,最长为24天,平均愈合时间为12±3.12天。两组创口愈合时间比较,p=0.286>0.05,差异无统计学意义。2.焦虑、抑郁评分比较。实验组治疗前,焦虑自评量表评分最低分为26分,最高分为55分,平均分为40.23±8.23分;抑郁自评量表评分最低分为20分,最高分为63分,平均分为39.43±11.75分。对照组治疗前焦虑自评量表评分最低分为26分,最高分为55分,平均分为36.53±7.70分;抑郁自评量表评分最低分为18分,最高分为60分,平均分为35.57±11.42分。两组患者治疗前焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分比较,均p>0.05,差异无统计学意义,具有可比性。治疗后,实验组焦虑自评量表评分最低分为12分,最高分为28分,平均分为20.03±4.73分;抑郁自评量表评分最低分为18分,最高分为55分,平均分为30.20±8.53分。治疗后,对照组焦虑自评量表评分最低分为26分,最高分为40分,平均分为32.53±4.03分;抑郁自评量表评分最低分为20分,最高分为60分,平均分为35.50±11.45分。治疗后两组组间焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分,均为实验组评分低于对照组,且均p<0.05,差异具有统计学意义。3.中医证候积分比较。治疗前,两组中医症候积分比较,实验组平均分为10.00±2.01分,对照组为10.40±1.77分,两组积分比较p=0.816>0.05,差异无统计学意义,具有可比性。治疗后实验组中医证候积分平均分为4.83±0.87分,对照组为5.27±0.69分,两组证候积分比较,p=0.037<0.05,差异具有统计学意义。观察组与对照组的总有效率分别为93.33%、76.73%,两组在痊愈、显效、有效、无效对比显示,p=0.032<0.05,差异有统计学意义。4.卡氏((Karnofskf,KPS)评分比较。治疗前实验组KPS评分为45.77±9.80分,对照组评分为47.47±8.83分,两组KPS评分比较,P=0.483>0.05,差异无统计学意义,两组具有可比性;治疗后实验组KPS评分为61.33±7.33分,对照组KPS评分为57.57±6.27分,KPS评分比较,p=0.041<0.05,差异有统计学意义。5.术后并发症发生情况比较。实验组仅1例患者出现术后并发症,表现为患侧上肢水肿。对照组有2例患者出现术后并发症,分别为皮下积液1例,患侧上肢水肿1例。实验组术后并发症总发生率为3.33%,对照组术后并发症总发生率为6.67%,两组总发生率比较,p=0.554>0.05,差异无统计学意义。6.两组均无明显不良反应发生。结论:1.加味八珍汤有促进乳腺癌患者术后创口愈合,及缩短创口愈合用时的趋势,但与贞芪扶正颗粒组比较,差异无明显统计学意义。2.加味八珍汤能改善乳腺癌患者术后负面情绪,使焦虑评分及抑郁评分下降,且效果优于贞芪扶正颗粒组。3.加味八珍汤能改善乳腺癌术后患者的中医证候积分及卡氏评分,效果优于贞芪扶正颗粒组。4.加味八珍汤有减少乳腺癌术后患者术后并发症发生的趋势,但结果较贞芪扶正颗粒组无明显差异。