【摘 要】
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二苯并吡喃酮是一类在结构上与香豆素相似且在天然产物中广泛存在的化合物,具有重要的生理活性,迄今为止,关于此类化合物的合成已被广泛研究。本文提出了一种三价铑催化的C-H键活化的串联环化反应来合成多取代二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物的新方法,该方法操作方便简洁、反应高效、原子及步骤经济性高,且在反应过程中经历了前所未有的β-碳消除机理。论文共分三个章节。第一章介绍了过渡金属催化C-H键活化合成含
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二苯并吡喃酮是一类在结构上与香豆素相似且在天然产物中广泛存在的化合物,具有重要的生理活性,迄今为止,关于此类化合物的合成已被广泛研究。本文提出了一种三价铑催化的C-H键活化的串联环化反应来合成多取代二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物的新方法,该方法操作方便简洁、反应高效、原子及步骤经济性高,且在反应过程中经历了前所未有的β-碳消除机理。论文共分三个章节。第一章介绍了过渡金属催化C-H键活化合成含氧杂环的策略,其中二苯并吡喃酮作为重要的含氧杂环具有重要的生物活性,综述了近年来二苯并吡喃酮的合成方法。第二章我们提出了本论文的选题依据,主要介绍了以肟作为导向基在三价铑催化下合成含氮杂环的反应,而本课题则是利用相同的导向基和催化剂来合成含氧杂环的反应。第三章详细介绍了O-乙酰基苯乙酮肟与对苯醌在三价铑的催化下合成2-羟基-二苯并[b,d]吡喃-6-酮的方法,已经进行了反应条件优化,反应范围的扩展和反应机理的研究等。
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