小麦金属反应元件结合蛋白cDNA的筛选、克隆与分析

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已有实验证明金属反应元件(metal response element,MRE)在缺铁胁迫诱导的基因表达中起到非常重要的作用。本文从Ids1和Ids2基因5’上游的MRE出发,人工合成长度为74bp的MRE异源三联体。利用~(32)P末端标记的MRE异源三联体直接筛选小麦缺铁诱导根λgt11-cDNA表达文库,克隆得到了编码其结合蛋白的长度为279bp的cDNA片段,命名为TaMRE-BP cDNA。该cDNA片
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