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六圣散在肩关节镜下肩袖修补术后的临床疗效观察
【摘 要】
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目的:评价六圣散外敷对肩关节镜下肩袖修补术后患者肩关节疼痛及功能的影响。方法:本研究收集2020年6月至2021年1月新疆医科大学第四临床医学院骨二科所接收的诊断均为肩袖损伤并行肩关节镜下肩袖修补术的病例,共44例,将其随机分为试验组和对照组各22例。试验组给予六圣散外敷同时进行肩关节功能锻炼,对照组给予安慰剂膏剂外敷同时进行肩关节功能锻炼,两组疗程均为2周。两组患者在手术之后如出现疼痛甚则无法忍
【机 构】
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新疆医科大学
【出 处】
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新疆医科大学
【发表日期】
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2021年01期
【基金项目】
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其他文献
目的:通过观察新龙甘消炎膏与原制剂对肛裂术后创面愈合及疼痛的疗效,评价新龙甘消炎膏与原制剂相比疗效无明显差异。方法:本研究纳入观察的60例湿热下注型肛裂患者均为2020年12月至2021年3月就诊于新疆医科大学第四临床医学院行肛门内括约肌侧切术的住院患者,均符合纳排标准。根据病人手术时间,随机分为试验组与对照组,每组各30例;试验组采用新龙甘消炎膏换药,对照组采用原龙甘消炎膏纳肛换药;于术后第1、
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目的:探讨可能影响大肠癌术后复发转移的相关因素。方法:本研究采用回顾性分析方法,根据制定的纳入标准及排除标准筛选出的2018年1月-2019年12月在新疆维吾尔自治区中医医院住院治疗的大肠癌根治术后患者229例,运用c2检验及Logistic回归分析,统计分析年龄、性别、病理分型、中医证型、中西医治疗方式等多个方面与这些患者术后复发转移之间是否存在统计学差异,分析各因素对大肠癌术后复发转移的影响,
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目的:通过闭合性热湿敷疗法治疗局限性慢性单纯性苔藓(血虚风燥型)的临床观察,客观评价其安全性及有效性,为闭合性热湿敷疗法治疗局限性慢性单纯性苔藓(血虚风燥型)在临床上的应用提供依据。方法:本研究纳入64例符合局限性慢性单纯性苔藓(血虚风燥型)的患者,随机分为两组,各32例,治疗组:运用闭合性热湿敷疗法外敷皮损,日2次;黄连膏每日2次外用;中药每日一剂,每次150ml,日2次;对照组:中药每日一剂,
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目的:我们采用16Sr DNA测量序列法观察脾虚湿盛证寻常型银屑病患者口服健脾解毒汤前后肠道菌群的变化。通过试验组治疗前后与健康对照组三组,两两组合对比,探索中药对于银屑病肠道菌群的影响。方法:收集20例脾虚湿盛证寻常型银屑病患者和20例健康对照者的粪便标本,并采用16Sr DNA检测技术分析。结果:1.所纳入的20例患者男女性别比例为1.86:1年龄平均为43.9岁;比较身体各部位的严重程度可以
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目的:本研究旨在通过随机对照试验方法,对符合纳入标准、排出标准的肛肠科住院病人术后给予重新组方的新龙甘消炎膏纳肛、涂抹创面等,观察其对术后病情恢复的疗效,旨在日后临床推广和使用。方法:自2020年12月至2021年3月新疆医科大学第四临床医学院肛肠科收治的60例的肛周脓肿术后患者,肛周脓肿术后患者于每天上午10:00及下午16:00时在换药室进行换药,换药前自行以院内肛肠科外洗颗粒剂(我科协定中药
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目的:观察口服莱菔胶囊对胆囊结石并胆囊炎患者行腹腔镜胆囊切除术后整体胃肠道消化功能恢复的影响。方法:收集自2020年01月至2021年2月在中国·新疆医科大学第四附属医院,在普外科住院期间行腔镜胆囊切除手术治疗的病人共计70例,试验采用双盲法,首先按随机数字表法随机分组,分为试验组和对照组,由第三方将药物及安慰剂根据随机序列粘贴序列号,研究者依次发放药物;试验中剔除2例不合格病例,试验组为34例(
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目的:本研究拟评价新消痔栓治疗混合痔术后疼痛及减少术后出血的临床疗效及安全性观察,以证实新消痔栓治疗混合痔术后疼痛及减少术后出血的疗效与原消制剂相比无明显差异,从而替代原制剂应用于临床。方法:将于2020年12月至2021年3月在新疆医科大学第四临床医学院肛肠科接受MMH(Milligan-morgan Hemorrhodidectem)术并符合纳入标准的80例患者,按照入院顺序给予带有编号的药物
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目的:通过量表评定的方法探讨腰椎术后方治疗经皮椎间孔镜下腰椎髓核摘除术患者术后相关症状的临床疗效,为孔镜术后患者残余症状寻找有效的中医干预措施。方法:本研究为随机对照试验,选取2020年1月至2021年2月,在新疆医科大学第四临床医学院脊柱中心住院的腰椎间盘突出症患者,接受椎间孔镜治疗的患者进行为期2周的临床观察,通过统计患者术前、术后即刻、术后1周、术后2周的ODI、VAS、中医临床证候评分并进
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目的:探究绝经后骨质疏松患者口服桂枝汤对输注唑来膦酸后急性期不良反应(APR)的疗效及安全性,通过两组间APR发生率差异的对比,以证实桂枝汤可有效减少唑来膦酸治疗后产生的不良反应。方法:本次研究将符合纳入标准的60例患者随机均分成两组,实验组在治疗前2日及当日2个时间段口服桂枝汤,对照组仅接受唑来膦酸输注。对比两组患者的APR发生率、疼痛评分、反应过程当中的体温差异、体温恢复时长,及安全性指标的差
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