目的:　　前期研究已证实UL148基因有mRNA表达,并对其所编码的蛋白质做了初步预测,本研究将进一步研究UL148mRNA的翻译情况,获得UL148基因的蛋白质,验证前期研究对其蛋白质的预测,进一步探讨其在致病机制中的可能功能,为UL148蛋白功能的研究建立基础。　　方法:　　1.培养人包皮成纤维细胞(HFF);　　2.人巨细胞病毒(HCMV)感染生长状态良好的人包皮成纤维细胞(HFF);　　3.感染人巨细胞病毒(HCMV)的人包皮成纤维细胞(HFF)提取总RNA;　　4.提取的总RNA行逆转录PCR,以得到的cDNA为模板PCR获取目的基因UL148全长;　　5.目的基因UL148全长与表达载体pET32a酶切后连接,构建重组UL148蛋白表达质粒;　　6.重组质粒转化至感受态大肠杆菌DH5α;　　7.筛选阳性克隆;　　8.挑取阳性克隆抽提质粒双酶切及测序鉴定;　　9.诱导阳性克隆大肠杆菌表达融合蛋白;　　10.总蛋白的SDS-PAGE分析。　　结果:　　成功从人巨细胞病毒(HCMV)感染的人包皮成纤维细胞(HFF)中抽提出总RNA,以逆转录PCR合成的cDNA为模板,PCR获得UL148基因全长。UL148基因与pET32a载体连接后转化细菌,获得阳性克隆,抽提重组质粒双酶切及测序鉴定成功。成功诱导表达出UL148蛋白。　　结论:　　UL148基因有蛋白质表达,这为制备UL148蛋白抗体提供了前提条件,也为进一步研究UL148基因的蛋白质功能奠定了基础,同时开阔了人巨细胞病毒疫苗研究的方向。