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目的探讨人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)源间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)分泌的膜性囊泡(microvesicle,MVs)对SD(sprague-dawley,SD)大鼠坐骨神经损伤的修复作用,初步探讨其发挥作用的机制。方法1、超速离心法分离及纯化hESC-MSC-MVs,电子显微镜对其进行鉴定。2、建立SD大鼠坐骨神经压榨性损伤模型,应用坐骨神经功能指数(Sciatic nerve function index,SFI)和HE染色等方法评价hESC-MSC-MVs对大鼠坐骨神经损伤的治疗效果。实时定量PCR(Real-time PCR)检测hESC-MSCs和hESC-MSC-MVs与坐骨神经损伤修复相关的mi RNA。3、体外分离SD胎鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs),与hESC-MSC-MVs共培养,免疫荧光染色检测神经特异性标志GAP-43的表达并评价hESC-MSC-MVs对NSCs分化的作用。结果1、成功分离和纯化了hESC-MSC-MVs,通过电子显微镜观察了hESC-MSC-MVs的分泌过程。2、构建了SD大鼠坐骨神经压榨性损伤模型。神经损伤后第2周,与对照组相比,hESC-MSCs组和hESC-MSC-MVs组足印形态优于PBS组,hESC-MSCs组受损侧较正常侧仍有差异,hESC-MSC-MVs组损伤侧与正常侧足印相似。hESC-MSCs及hESC-MSC-MVs能够促使模型大鼠受损侧后肢形态恢复及再生神经纤维数量的增加,显著降低腓肠肌肌肉萎缩程度。Real-time PCR检测发现,hESC-MSC-MVs以及hESC-MSCs中含有miRNA-222、miRNA-125、miRNA-29b、mi RNA-29c,其中miRNA-222相对表达量最高。3、成功分离SD胎鼠的NSCs。hESC-MSCs及hESC-MSC-MVs都能够促使NSCs分化为神经元,神经突起较密而且长,而hESC-MSC-MVs作用效果更加明显。结论hESC-MSC-MVs对坐骨神经压榨性损伤有显著修复作用,修复机制可能与其能够显著促使NSCs分化为神经元,进而促使神经纤维的衔接有关。