吉西他滨联合方案治疗79例转移性乳腺癌的临床分析

来源 :新疆医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:daihongjun2
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目的:回顾性分析转移性乳腺癌(MBC)两种治疗方法的近期临床疗效和毒副反应进行比较,以期为晚期转移性乳腺癌的治疗提供新的思路和方法。方法:回顾性分析新疆医科大学附属第二医院、附属肿瘤医院肿瘤科2011年1月至2013年6月对含有蒽环类和(或)紫杉类治疗后短期内进展的79例女性晚期转移性乳腺癌患者的临床资料,按所选治疗方案的不同分为两组,一组为吉西他滨联合顺铂(GP方案),一组为吉西他滨联合卡培他滨(GX方案)。结果:79例患者中接受GP方案化疗38例,GX方案化疗41例。79例晚期转移性乳腺癌患者分别应用GX、GP两组化疗方案其有效率分别为47.3%和39%,疾病控制率分别为81.5%和73.1%。结果显示GP组疾病有效率(RR)及疾病控制率(DCR)略优于GX组,但经统计学分析,两组的有效率和疾病控制率无显著差异(P>0.05)。两组化疗所致毒副反应主要表现为:骨髓抑制发生率分别为GP组81.6%(31/38),GX组68.3%(28/41);消化道反应(恶心呕吐)发生率分别为GP组34.2%(13/38),GX组14.6%(6/41)。此外,部分患者出现了脱发、皮疹、手足综合症、贫血、乏力、口腔粘膜溃疡及肝肾功能轻度的损害,经给予以对症支持治疗后可缓解,不影响化疗正常进行。经统计学分析,GP组消化道反应高于GX组,P<0.05;而手足综合症GP组则低于GX组,P<0.05,其他毒副反应无显著统计学差异。结论:本实验所观察的79例晚期转移性乳腺癌患者,经吉西他滨联合方案化疗后,两方案均近期疗效确切,临床获益好,毒副作用较轻,经对症治疗后可耐受,安全性高,可以考虑成为晚期转移性乳腺癌的多线化疗的方案。
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