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聚氨酯（PU）胶黏剂具有可调节软硬度，耐低温，粘合工艺简单等特点。按其溶剂类型，主要分为水溶型、醇溶型、酯溶型和无溶剂型，由于醇溶型与水溶型相比吸水率低，施工周期短；与酯溶型比较，安全环保；比无溶剂型的粘度低易于合成和涂抹，因此，主要应用于食品包装方面。由于国家对食品包装复合膜的力学强度，阻隔性能要求越来越高，纯PU胶黏剂很难满足要求，本文利用蒙脱土（MMT）改性醇溶型PU胶黏剂，与纯PU胶黏剂相比有效的增强了力学性能，降低了透气透水性，节约了生产成本。本文利用聚醚二醇、TDI和二乙烯三胺合成醇溶型聚氨酯胶黏剂，并利用蒙脱土对其改性，通过测量预聚体中-NCO的含量，确定最优反应时间和温度；利用L9（34）正交试验表，确定了实验的最佳物料配比；使用十八烷基三甲基氯化铵（OTAC）改性MMT，增加MMT层间距，便于形成插层型甚至剥离型结构；通过原位聚合法将有机化蒙脱土（OMMT）掺杂到扩链剂中，合成了1wt%5wt%的OMMT/PU胶黏剂A组分，B组分为环氧树脂E-51和乙酸乙酯，使用时，A组分和B组分按一定比例混合搅拌均匀方可使用。通过FT-IR分析合成产物中出现的官能团；利用XRD、SEM和AFM表征MMT改性前后的微观变化和OMMT在聚氨酯基体中的分散情况；采用CSS-4430型电子万能测试机，测试OMMT/PU胶膜的力学性能；通过动态粘弹谱（DMA）分析胶膜的储存模量和玻璃化温度变化。分析结果表明：合成的聚合物在3297cm-1处出现氨基甲酸酯中-NH-的伸缩振动，1725cm-1处有氨基甲酸酯中C=O键的伸缩振动吸收峰，1092cm-1处为Si-O-Si骨架的伸缩振动吸收峰，铝氧弯曲振动峰和硅氧弯曲振动峰分别出现在520cm-1和466cm-1处，结果表明合成物为目标产物OMMT/PU胶黏剂；微观分析表明改性后的MMT表面杂质明显减少，片层间距增加，OMMT在PU基体中达到纳米级分散，分散均匀，且呈完全剥离状态；OMMT含量为4wt%时OMMT/PU胶膜比纯PU胶膜的剪切强度提高了36.86%，断裂拉伸强度提高了76.86%，扯断伸长率提高了134.90%，吸水率降低了17.54%，剥离强度降低了30.76%；与纯PU胶膜相比掺杂4wt%OMMT/PU胶膜的储能模量明显提高，玻璃化温度降低，使OMMT/PU胶黏剂在低温，冲击条件下表现出良好状态。综合各项指标，最终确定OMMT最佳掺杂量为4wt%。