本文分六部分。第一部分向NaOH溶液中通入Cl₂自制NaClO溶液；考察NaClO溶液对菲的环氧化作用，优化由菲合成9，10-环氧化菲的反应条件，菲的转化率100％，9，10-环氧化菲的选择性95％；向滤液中补加NaOH、通入Cl₂、回收副产物NaCl，实现NaClO溶液的循环利用。第二部分利用FeCl₃溶液呈酸性和有氧化性的性质，将环氧化菲异构化生成9-菲酚及9-菲酚氧化偶联生成联菲酚两步反应合为一步完成，优化反应的条件，9，10-环氧化菲的转化率100％，联菲酚的选择性100％；以H₂O₂氧化滤液中的Fe²⁺成为Fe³⁺，实现FeCl₃溶液闭路循环。这是不需要氮气保护、消耗低、过程简化、操作简单的合成方法。第三部分研究丙酮为溶剂，在氢氧化钠存在下，联菲酚与（CH₃）₂SO₄反应合成10，10′-二甲氧基-9，9′-联菲的反应，优化合成条件，联菲酚的转化率接近100％，10，10′-二甲氧基-9，9′-联菲的选性接近100％；经丙酮洗涤后10，10′-二甲氧基-9，9′-联菲纯度可达97.6％。蒸馏分离溶剂，丙酮回收率达94％以上，实现了丙酮的循环利用。第四部分把上述制备次氯酸钠溶液，次氯酸钠溶液非均相氧化菲合成环氧化菲，在FeCl₃的丙酮水的混合溶液中环氧化菲经异构、偶联反应生成联菲酚，联菲酚与（CH₃）₂SO₄反应等过程组成合成10，10′-二甲氧基-9，9′-联菲的新工艺；放大试验，取得了工业设计的基础数据。第五部分合成了10，10′-二乙氧基-9，9′-联菲、10，10′-二丙氧基-9，9′-联菲和10，10′-二丁氧基-9，9′-联菲三种未见文献报道的新化合物。第六部分以2-萘酚的醚化为例，考察丙酮、DMF、DMSO、HMPA或乙酸乙酯多种非质子极性溶剂对酚与硫酸二甲酯醚化反应的影响；以丙酮为溶剂，考察对苯酚、取代苯酚、萘酚、菲酚与硫酸二甲酯醚化反应；优化出非质子极性溶剂——氢氧化钠——酚——硫酸二甲酯合成芳甲醚的新方法。在室温搅拌10min，酚的转化率接近100％，产物酚甲醚的选择性接近100％。